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CAS 480424-63-3

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acido (4-etossi-3-formilfenil)boronico

Descrizione:
acido (4-etossi-3-formilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che presenta anche un sostituente etossido e un sostituente formile. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale reattività con vari elettrofili a causa del gruppo acido borico, che può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki. La presenza del gruppo formile suggerisce che può subire ulteriori trasformazioni, come reazioni di riduzione o condensazione. Inoltre, il gruppo etossido può influenzare la polarità e la solubilità del composto, rendendolo utile nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La funzionalità dell'acido borico è particolarmente preziosa nello sviluppo di farmaci e agrochimici, poiché può formare complessi reversibili con dioli e altre basi di Lewis. In generale, acido (4-etossi-3-formilfenil)boronico è un composto versatile con applicazioni nella chimica organica sintetica e nella scienza dei materiali.
Formula:C9H11BO4
InChI:InChI=1/C9H11BO4/c1-2-14-9-4-3-8(10(12)13)5-7(9)6-11/h3-6,12-13H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1C=O)B(O)O
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