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CAS 480425-35-2

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Pinacol estere dell'acido 3-metossicarbonilfenilboronico

Descrizione:
Pinacol estere dell'acido 3-metossicarbonilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un gruppo estere. Questo composto presenta tipicamente un anello fenilico sostituito da un gruppo metossicarbonile, che ne migliora la reattività e la solubilità nei solventi organici. La formazione dell'estere pinacol fornisce stabilità e può facilitare varie applicazioni sintetiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella sintesi organica per costruire legami carbonio-carbonio. La presenza dell'atomo di boro consente la formazione di complessi con basi di Lewis, rendendolo utile nella catalisi e nella scienza dei materiali. Inoltre, il gruppo metossicarbonile può fungere da gruppo protettivo o da maniglia per ulteriori funzionalizzazioni. In generale, questo composto è prezioso nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati grazie alla sua reattività unica e alle caratteristiche strutturali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti organoboro possono presentare gradi variabili di tossicità e reattività.
Formula:C14H19BO4
InChI:InChI=1/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-7-10(9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)C(=O)OC)O1
Sinonimi:
  • Methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  • 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid pinacol ester
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