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CAS 480438-52-6

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Acido b-[1-(fenilsulfonil)-1H-indol-6-il]boronico

Descrizione:
Acido b-[1-(fenilsulfonil)-1H-indol-6-il]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello indolo, che è una struttura biciclica composta da un benzene fuso a un pirrolo, contribuendo alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale attività biologica. Il gruppo fenilsulfonile migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella sintesi di molecole organiche complesse. La parte dell'acido boronico gioca anche un ruolo significativo nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. Inoltre, questo composto può presentare proprietà fisiche uniche come punto di fusione, solubilità e stabilità, che sono essenziali per la sua applicazione nella ricerca e nell'industria. In generale, Acido b-[1-(fenilsulfonil)-1H-indol-6-il]boronico è un composto versatile con implicazioni significative nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C14H12BNO4S
InChI:InChI=1S/C14H12BNO4S/c17-15(18)12-7-6-11-8-9-16(14(11)10-12)21(19,20)13-4-2-1-3-5-13/h1-10,17-18H
InChI key:InChIKey=RVWRLLZYYUIBOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1C=2C(C=C1)=CC=C(B(O)O)C2)C3=CC=CC=C3
Sinonimi:
  • 1-Phenylsulfonylindol-6-ylboronic acid
  • Boronic acid, [1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]-
  • Boronic acid, B-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]-
  • (1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl)boronic acid
  • B-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl]boronic acid
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