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CAS 480438-56-0

:

Acido 3-cloro-4-isopropossipenilboronico

Descrizione:
Acido 3-cloro-4-isopropossipenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello aromatico clorurato e un sostituente isopropossido, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo acido borico consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, così come nella scienza dei materiali per la sintesi di polimeri. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare stabilità moderata o alta in condizioni standard. La sua reattività può essere modulata dalla presenza dei gruppi cloro e isopropossido, che possono influenzare le proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché gli acidi borici possono essere sensibili all'umidità e potrebbero richiedere condizioni di stoccaggio specifiche.
Formula:C9H12BClO3
InChI:InChI=1/C9H12BClO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(10(12)13)5-8(9)11/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI key:InChIKey=PJBWTULFEPFOEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • (3-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-Isopropoxyphenylboronic Acid
  • 3-Chloro-4-isopropoxybenzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-isopropoxyphenylboronicacid
  • B-[3-Chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3-Chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3-chloro-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • Vedi altri sinonimi
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