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CAS 480438-57-1

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Acido boronico di 3-cloro-4-propossipenile

Descrizione:
Acido boronico di 3-cloro-4-propossipenile è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello aromatico clorurato, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo propossido migliora la sua lipofilia, potenzialmente migliorando la sua biodisponibilità in contesti farmaceutici. Questo composto è tipicamente utilizzato nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente la formazione di esteri boronati, che possono essere ulteriormente manipolati in percorsi sintetici. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un intermedio prezioso nello sviluppo di vari composti biologicamente attivi. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché può mostrare sensibilità all'umidità e all'aria, il che può influenzare la sua stabilità e reattività.
Formula:C9H12BClO3
InChI:InChI=1/C9H12BClO3/c1-2-5-14-9-4-3-7(10(12)13)6-8(9)11/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
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