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CAS 480438-58-2

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Acido 2-etossi-4-fluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 2-etossi-4-fluorofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che contiene anche un gruppo etossido e un atomo di fluoro. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La parte acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo etossido migliora la sua solubilità e reattività, mentre l'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando la sua attività biologica. Acido 2-etossi-4-fluorofenilboronico è spesso utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché potrebbe mostrare sensibilità all'umidità e all'aria.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-8-5-6(10)3-4-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(ccc1B(O)O)F
Sinonimi:
  • (2-Ethoxy-4-fluorophenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-ethoxy-4-fluorophenyl)-
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