CAS 4816-80-2

N-[(4-Metilfenil)sulfonil]-L-glutammico acido

Descrizione:

N-[(4-Metilfenil)sulfonil]-L-glutammico acido, con il numero CAS 4816-80-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide e dalla struttura dell'aminoacido. Questo composto presenta uno scheletro di acido glutammico, che è un aminoacido importante coinvolto in vari processi biologici, inclusa la neurotrasmissione. La presenza del gruppo 4-metilfenilsulfonile migliora le sue proprietà chimiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità, reattività e attività biologica. Tipicamente, composti come questo possono mostrare proprietà come essere solubili in solventi polari grazie alla presenza del gruppo sulfonile, mentre l'anello aromatico può contribuire a interazioni idrofobiche. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifici percorsi biologici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, dove le modifiche agli aminoacidi possono portare a nuovi agenti terapeutici. Come molte sulfonamidi, potrebbe anche mostrare proprietà antibatteriche, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini.

Formula: C₁₂H₁₅NO₆S

InChI: InChI=1S/C12H15NO6S/c1-8-2-4-9(5-3-8)20(18,19)13-10(12(16)17)6-7-11(14)15/h2-5,10,13H,6-7H2,1H3,(H,14,15)(H,16,17)/t10-/m0/s1

InChI key: InChIKey=KKOZKXBAPIYWAT-JTQLQIEISA-N

SMILES: S(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1

Sinonimi:

• (+)-N-Tosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
• (+)-p-Toluenesulfonylglutamic acid
• (2S)-2-(4-Methylbenzenesulfonamido)pentanedioic acid
• (2S)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pentanedioate
• (S)-2-[[[4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]pentanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
• Glutamic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-
• Glutamic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(p-Toluenesulfonyl)-L-glutamic Acid
• N-Tosyl-(+)-glutamic acid
• N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
• N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-glutamic acid
• N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-L-glutamic acid
• N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glutamic acid
• N-p-Tolylsulfonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
• NSC 109186
• Tosylglutamic acid
• p-Toluenesulfonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
• Glutamic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-, L-
• L-Glutamic acid, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)pentanedioic acid

CAS: 4816-80-2

Formula: C₁₂H₁₅NO₆S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 301.3156

Ref: IN-DA006WYV

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)pentanedioic acid

CAS: 4816-80-2

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)pentanedioic acid

Purezza: 97%

Peso molecolare: 301.32g/mol

Ref: 54-OR1068854

N-Tosyl-L-glutamic Acid

Prodotto controllato

CAS: 4816-80-2

Formula: C₁₂H₁₅NO₆S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 301.32

Ref: TR-T664985

N-Tosyl-L-glutamic acid

CAS: 4816-80-2

N-Tosyl-L-glutamic acid is an ancillary compound that can be used in organic synthesis. It has been shown to react with ethanol extracts and form an acid complex. The reaction system consists of a water molecule and a nitrogen atom, which is bound to the oxygen atom of the N-tosyl group. This results in a hydrogen bond between the water molecule and the N-tosyl group. In addition, this reaction system has been shown to have luminescence properties. The product is acidic and crystallizes in the monomolecular form. It also exhibits fluorescence properties due to its supramolecular nature.

Formula: C₁₂H₁₅NO₆S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 301.32 g/mol

Ref: 3D-FT28349

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)pentanedioic acid

CAS: 4816-80-2

Formula: C₁₂H₁₅NO₆S

Purezza: 97%

Peso molecolare: 301.31

Ref: 10-F239557