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CAS 481725-35-3

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Acido (4-acetil-3-fluorofenil)boronico

Descrizione:
Acido (4-acetil-3-fluorofenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito sia da un gruppo acetile che da un atomo di fluoro, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Il gruppo acetile aumenta la sua reattività e solubilità, mentre l'atomo di fluoro può influenzare le sue proprietà elettroniche e stabilità. Tipicamente, gli acidi borici sono utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente un'applicazione potenziale in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, il composto può mostrare interessanti attività biologiche a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. Come con molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la sua reattività e il potenziale impatto ambientale.
Formula:C8H8BFO3
InChI:InChI=1/C8H8BFO3/c1-5(11)7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)10/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
Sinonimi:
  • 4-Acetyl-3-fluorobenzeneboronic acid
  • 4-Acetyl-3-fluorophenylboronic acid
  • boronic acid, B-(4-acetyl-3-fluorophenyl)-
  • Qbqr Cf Dv1
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