CAS 4843-44-1

Acido 3-(2-tienil)-2-propinoico

Descrizione:

Acido 3-(2-tienil)-2-propinoico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo tienile e un moiety di acido propinoico. Il gruppo tienile, derivato dal tiofene, contribuisce alle proprietà aromatiche e alla reattività potenziale del composto. Questo composto presenta un legame triplo tra il secondo e il terzo atomo di carbonio dell'acido propinoico, il che conferisce una significativa acidità e reattività, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) ne migliora la solubilità in solventi polari e consente la formazione di legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche. Acido 3-(2-tienil)-2-propinoico può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nella sintesi organica e come mattoncino per molecole più complesse. In generale, questo composto esemplifica l'interazione tra aromaticità, acidità e reattività nella chimica organica.

Formula: C₇H₄O₂S

InChI: InChI=1S/C7H4O2S/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-2,5H,(H,8,9)

InChI key: InChIKey=XOLCGOHVBZMILJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#CC(O)=O)C1=CC=CS1

Sinonimi:

• (2-Thienyl)propiolic acid
• 3-(2-Thienyl)propiolic acid
• 2-Thiophenepropiolic acid
• 3-(2-Thienyl)-2-propynoic acid
• 2-Propynoic acid, 3-(2-thienyl)-

3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

Formula: C₇H₄O₂S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 152.1705

Ref: IN-DA00JSUX

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 152.17g/mol

Ref: 54-OR78577

3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

Formula: C₇H₄O₂S

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid, No data available.

Peso molecolare: 152.17

Ref: 10-F522356

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid is an initiator for the oxidation of organic substances. It can undergo oxidation to form reactive intermediates that react with other molecules to produce new substances. This reaction is catalyzed by copper, which oxidizes 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid in a two step process. The first step involves formation of a peroxide intermediate, which reacts with a second molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to form an alkenyl radical. The alkenyl radical reacts with another molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to generate a 2,3,5,6 tetraene compound. The mechanism for this reaction is not well understood but it has been shown that it occurs in nature and is important in biomolecular chemistry.

Formula: C₇H₄O₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 152.17 g/mol

Ref: 3D-EAA84344