2-amino-5-(octyloxy)-5-oxopentanoic acid, also known by its CAS number 4852-91-9, is an organic compound characterized by the presence of an amino group, a ketone functional group, and an octyloxy substituent. This compound features a pentanoic acid backbone, which contributes to its acidic properties. The octyloxy group enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. The amino group can participate in hydrogen bonding and may play a role in biological activity, making this compound of interest in various chemical and pharmaceutical applications. Its structure suggests potential uses in drug design or as a biochemical probe, particularly in studies involving amino acid derivatives. The presence of both hydrophilic and hydrophobic regions in its molecular structure may allow it to interact with a variety of biological systems, making it a candidate for further research in medicinal chemistry and biochemistry.

2-amino-5-(octyloxy)-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)

L'acido 2-amino-5-(ottossido)-5-ossopentanoico, noto anche con il suo numero CAS 4852-91-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico, un gruppo funzionale chetone e un sostituente ottossido. Questo composto presenta una struttura di acido pentanoico, che contribuisce alle sue proprietà acide. Il gruppo ottossido migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il gruppo amminico può partecipare a legami idrogeno e può svolgere un ruolo nell'attività biologica, rendendo questo composto di interesse in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche. La sua struttura suggerisce potenziali usi nel design di farmaci o come sonda biochimica, in particolare in studi che coinvolgono derivati degli amminoacidi. La presenza di regioni sia idrofili che idrofobiche nella sua struttura molecolare può consentirgli di interagire con una varietà di sistemi biologici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale e biochimica.

4852-91-9: L'acido 2-amino-5-(ottossido)-5-ossopentanoico, noto anche con il suo numero CAS 4852-91-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico, un gruppo funzionale chetone e un sostituente ottossido. Questo composto presenta una struttura di acido pentanoico, che contribuisce alle sue proprietà acide. Il gruppo ottossido migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il gruppo amminico può partecipare a legami idrogeno e può svolgere un ruolo nell'attività biologica, rendendo questo composto di interesse in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche. La sua struttura suggerisce potenziali usi nel design di farmaci o come sonda biochimica, in particolare in studi che coinvolgono derivati degli amminoacidi. La presenza di regioni sia idrofili che idrofobiche nella sua struttura molecolare può consentirgli di interagire con una varietà di sistemi biologici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale e biochimica.

<p>Applications 5-Octyl L-Glutamate is a stable cell-permeable molecule which generates free glutamic acid upon hydrolysis of the ester bond by cytoplasmic esterase.<br>References Chin, R.M., et al.: Nature, 509, 397 (2014)<br></p>

CAS 4852-91-9

acido 2-ammino-5-(ottilossi)-5-ossopentanoico (nome non preferito)

5-Octyl L-Glutamate

Ref: TR-O287500