CAS 486422-57-5
:acido [4-(pirrolidin-1-ilsolfonil)fenil]boronico
Descrizione:
acido [4-(pirrolidin-1-ilsolfonil)fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo pirrolidin-1-ilsulfonile, che ne migliora la solubilità e reattività. Il gruppo sulfonile contribuisce alla natura polare del composto, rendendolo adatto per varie applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, potenzialmente fungendo da farmacoforo nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono che potrebbe interagire con bersagli biologici, rendendolo di interesse nel campo della scoperta di farmaci. Come molti acidi boronici, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la sua reattività e il potenziale impatto ambientale.
Formula:C10H14BNO4S
InChI:InChI=1/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-3-5-10(6-4-9)17(15,16)12-7-1-2-8-12/h3-6,13-14H,1-2,7-8H2
SMILES:C1CCN(C1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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4-(1-PYRROLIDINYLSULFONYL)PHENYLBORONIC ACID
CAS:Formula:C10H14BNO4SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.09854-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidPurezza:98%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:255.10g/mol(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C10H14BNO4SPurezza:95%+Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.1


