1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-, ethyl ester, identified by CAS number 486439-06-9, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a 3-chlorophenyl group indicates potential biological activity, as halogenated aromatic compounds often exhibit significant pharmacological properties. The structure suggests that it may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitutions. Its potential applications could span medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the piperazine structure's prevalence in drug design. Additionally, the compound's stability, solubility in organic solvents, and reactivity with nucleophiles make it a candidate for further research in synthetic organic chemistry. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances, to mitigate any risks associated with its use.

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-, ethylester

1-Acido piperazincarboxilico, 4-[2-(3-clorofenile)-2-oxoetile]-, estere etilico, identificato con il numero CAS 486439-06-9, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un moiety di estere etilico, contribuendo alla sua solubilità e reattività. La presenza di un gruppo 3-clorofenile indica una potenziale attività biologica, poiché i composti aromatici alogenati spesso mostrano proprietà farmacologiche significative. La struttura suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e le sostituzioni nucleofile. Le sue potenziali applicazioni potrebbero spaziare dalla chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa della prevalenza della struttura della piperazina nel design dei farmaci. Inoltre, la stabilità del composto, la sua solubilità nei solventi organici e la sua reattività con nucleofili lo rendono un candidato per ulteriori ricerche nella chimica organica sintetica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione, come per tutte le sostanze chimiche, per mitigare eventuali rischi associati al suo uso.

486439-06-9: 1-Acido piperazincarboxilico, 4-[2-(3-clorofenile)-2-oxoetile]-, estere etilico, identificato con il numero CAS 486439-06-9, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un moiety di estere etilico, contribuendo alla sua solubilità e reattività. La presenza di un gruppo 3-clorofenile indica una potenziale attività biologica, poiché i composti aromatici alogenati spesso mostrano proprietà farmacologiche significative. La struttura suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e le sostituzioni nucleofile. Le sue potenziali applicazioni potrebbero spaziare dalla chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa della prevalenza della struttura della piperazina nel design dei farmaci. Inoltre, la stabilità del composto, la sua solubilità nei solventi organici e la sua reattività con nucleofili lo rendono un candidato per ulteriori ricerche nella chimica organica sintetica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione, come per tutte le sostanze chimiche, per mitigare eventuali rischi associati al suo uso.

<p>Ethyl 4-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate</p>

CAS 486439-06-9

Acido 1-piperazinocarbossilico, 4-[2-(3-clorofenil)-2-ossoetil]-, etilestere

Ethyl 4-[2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate

Ref: 54-OR15086