CAS 487-10-5

1,2-Di-1-naftalenildiazene

Descrizione:

1,2-Di-1-naftalenildiazene, con il numero CAS 487-10-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due moiety di naftalene collegate da un legame diazeno (-N=N-). Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed espone un colore profondo, spesso associato al suo sistema coniugato, che può assorbire luce nello spettro visibile. La presenza del gruppo diazeno conferisce una reattività chimica unica, in particolare in termini della sua capacità di subire reazioni di accoppiamento azo, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica. Inoltre, 1,2-Di-1-naftalenildiazene può mostrare interessanti proprietà fotofisiche, come fluorescenza o fosforescenza, a causa della sua estesa π-coniugazione. La sua stabilità può essere influenzata da fattori come temperatura e presenza di solventi, e può essere sensibile alla luce, portando a una potenziale degradazione. Come con molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.

Formula: C₂₀H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C20H14N2/c1-3-11-17-15(7-1)9-5-13-19(17)21-22-20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20/h1-14H/b22-21+

InChI key: InChIKey=ICIDZHMCYAIUIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=NC=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3)C=CC=C4

Sinonimi:

• (E)-dinaphthalen-1-yldiazene
• 1,1'-Azobisnaphthalene
• 1,1'-Azonaphthalene
• 1,2-Di-1-naphthalenyldiazene
• Brn 0959427
• Di-1-naphthyldiazene
• Diazene, 1,2-di-1-naphthalenyl-
• Diazene, di-1-naphthalenyl-
• Diazene, di-1-naphthalenyl- (9CI)
• Nsc 113051
• 2-16-00-00026 (Beilstein Handbook Reference)
• Azonaphthalene
• 1,2-Bis(1-naphtyl)diazene
• di-α-naphthyldiimide
• AZONAPHTHALENES
• 1,2'-azonaphthalene
• (E)-1,2-Di(1-naphthyl)diazene
• 1,2-Di(1-naphtyl)diazene
• di(naphthalen-1-yl)diazene
• 1,1-AZONAPHTHALENE TECH

1,1'-Azonaphthalene - 80%

CAS: 487-10-5

1,1'-Azonaphthalene is a quinoid that produces an azobenzene with a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This azobenzene is used as a model system for the study of enzyme inducers. It acts as an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) and has been shown to inhibit tumor growth in murine hepatoma models. 1,1'-Azonaphthalene also reacts with dimethyl fumarate to form the dichroic compound with high optical activity. The asymmetric synthesis of 1,1'-azonaphthalene is achieved by using catalytic asymmetric hydrogenation with rhodium on carbon as a catalyst. Reaction mechanism studies have revealed that 1,1'-azonaphthalene can be converted into aromatic hydrocarbons by reacting with aliphatic hydrocarbons.

Formula: C₂₀H₁₄N₂

Purezza: Min. 80%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 282.34 g/mol

Ref: 3D-FA70913