CAS 489-76-9
:acido 6-(idrossimetil)-9-metossifenazina-1-carbossilico
Descrizione:
acido 6-(idrossimetil)-9-metossifenazina-1-carbossilico, con il numero CAS 489-76-9, è un composto chimico appartenente alla famiglia delle fenazina, caratterizzato dalla sua struttura unica che include un nucleo di fenazina sostituito con vari gruppi funzionali. Questo composto presenta un gruppo idrossimetilico e un gruppo metossilico, che contribuiscono alla sua solubilità e reattività. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare stabilità moderata in condizioni standard. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce che può partecipare a reazioni acido-base e può agire come un acido debole. Questo composto è di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la chimica medicinale, a causa delle sue potenziali attività biologiche. I suoi derivati possono mostrare proprietà antimicrobiche o antitumorali, rendendolo oggetto di ricerca in farmacologia. Come con molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.
Formula:C15H12N2O4
InChI:InChI=1/C15H12N2O4/c1-21-11-6-5-8(7-18)12-14(11)17-13-9(15(19)20)3-2-4-10(13)16-12/h2-6,18H,7H2,1H3,(H,19,20)
SMILES:COc1ccc(CO)c2c1nc1c(cccc1n2)C(=O)O
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Griseoluteic acid
CAS:<p>Griseoluteic acid is a breakdown product of griseolutein A and B. Griseoluteic acid is a phenazine antibiotic and is originally isolated from S. griseoluteus.</p>Formula:C15H12N2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:284.27Griseoluteic acid
CAS:<p>Griseoluteic acid is a cyclic lipopeptide that inhibits bacterial growth by binding to the enzyme cyclase, which is involved in the production of cyclic AMP. Griseoluteic acid also inhibits the synthesis of rRNA (ribosomal RNA), which is required for protein synthesis. The compound has been shown to have a high degree of resistance against antibiotic-resistant strains and exhibits a low toxicity profile in vitro. Griseoluteic acid also has an inhibitory effect on hydrogen bonding interactions, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism. This compound also exhibits anti-inflammatory properties and has been shown to have neurodevelopmental effects in animal models.</p>Formula:C15H12N2O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:284.27 g/molRef: 3D-AAA48976
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