CAS 4890-85-1
:Acido 2-(2-feniletil)benzoico
Descrizione:
Acido 2-(2-feniletil)benzoico, con il numero CAS 4890-85-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo acido benzoico e un gruppo 2-feniletil. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è noto per la sua solubilità moderata in solventi organici come etanolo e acetone, mentre è meno solubile in acqua. La presenza sia del gruppo funzionale acido carbossilico che dei gruppi fenilici contribuisce alle sue potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi organica. La sua struttura molecolare consente varie interazioni, inclusi legami idrogeno e impilamento π-π, che possono influenzare la sua reattività e stabilità. Inoltre, Acido 2-(2-feniletil)benzoico può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale. Come per molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.
Formula:C15H14O2
InChI:InChI=1S/C15H14O2/c16-15(17)14-9-5-4-8-13(14)11-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H,10-11H2,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C(O)=O)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-(2-Phenethyl)benzoic acid
- 2-(2-Phenyl Ethyl) Benzoic Acid
- 2-(2-Phenylethyl)Benzoate
- 2-(2-Phenylethyl)Benzoic Acid
- 2-(Phenethyl)benzoic acid
- 2-Bibenzylcarboxylic Acid 98%
- 2-Dibenzylcarboxylic acid
- 2-Phenethylbenzoic Acid
- 2-Phenylethylbenzoic Acid
- Akos Bc-0835
- Benzoic acid, 2-(2-phenylethyl)-
- Benzoic acid, o-phenethyl-
- Labotest-Bb Lt00159422
- O-Phenethylbenzoic Acid
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2-(2-phenylethyl)benzoic acid
CAS:Formula:C15H14O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.27052-Bibenzylcarboxylic acid
CAS:Formula:C15H14O2Purezza:98%+(LC-MS);RGColore e forma:SolidPeso molecolare:226.2752-Bibenzylcarboxylic acid
CAS:<p>2-Bibenzylcarboxylic acid is a synthetic retinoid that has been shown to have potent antagonistic effects against the activity of various pro-inflammatory enzymes. It blocks the integrin receptor, which prevents leukocyte adhesion and migration. 2-Bibenzylcarboxylic acid also inhibits protease activity by binding to the active site of the enzyme and preventing substrate binding, as well as dextran sulfate-induced inflammation. 2-Bibenzylcarboxylic acid has been shown to be effective in reducing disease activity in animal models of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.</p>Formula:C15H14O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:226.27 g/mol



