CAS 4900-63-4
:1-Metossi-4-nitronaftalene
Descrizione:
1-Metossi-4-nitronaftalene, con il numero CAS 4900-63-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naftalene sostituita con un gruppo metossile e un gruppo nitro. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è noto per le sue proprietà aromatiche. Il gruppo metossile (-OCH3) migliora la sua solubilità nei solventi organici, mentre il gruppo nitro (-NO2) contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione elettrofila. La presenza di entrambi i sostituenti può influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica, in particolare nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, 1-Metossi-4-nitronaftalene può presentare proprietà fisiche specifiche come punti di fusione e ebollizione, che sono essenziali per la sua manipolazione e applicazione in ambienti di laboratorio. Devono essere considerate le questioni di sicurezza, poiché i composti nitro possono essere pericolosi e potrebbero richiedere protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione.
Formula:C11H9NO3
InChI:InChI=1S/C11H9NO3/c1-15-11-7-6-10(12(13)14)8-4-2-3-5-9(8)11/h2-7H,1H3
InChI key:InChIKey=YFJKGPRYPHFGQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COc1ccc(c2ccccc12)N(=O)=O
Sinonimi:- 1-Nitro-4-methoxynaphthalene
- 4-Methoxy-1-nitronaphthalene
- Methyl 4-Nitronaphthyl Ether
- Methyl 4-nitro-1-naphthyl ether
- NSC 65626
- Naphthalene, 1-methoxy-4-nitro-
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1-Methoxy-4-nitronaphthalene
CAS:Formula:C11H9NO3Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:203.19411-Methoxy-4-nitronaphthalene
CAS:Formula:C11H9NO3Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:203.1971-Methoxy-4-nitronaphthalene
CAS:<p>1-Methoxy-4-nitronaphthalene is a yellow crystalline solid that belongs to the group of naphthalenes. It reacts with deionized water to give nitronaphthalene, which can be detected by ultrafast spectroscopy at constant temperature or by second-order rate constants. The nitro group can be reduced to an amine on treatment with phosphite or diphosphorylated. Nitro groups are also susceptible to nucleophilic attack by acetonitrile and ammonium nitrate, and can be photoreduced to the corresponding amino compound.</p>Formula:CH3OC10H6NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:203.19 g/mol



