CAS 4906-68-7

acido 5-bromo-4-idrossibifenil-3-carbossilico

Descrizione:

acido 5-bromo-4-idrossibifenil-3-carbossilico, con il numero CAS 4906-68-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a bifenile, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 5 e di un gruppo idrossile nella posizione 4 contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Il gruppo funzionale acido carbossilico nella posizione 3 ne aumenta l'acidità e la solubilità in solventi polari, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Questo composto può mostrare attività biologica a causa delle sue caratteristiche strutturali, che possono influenzare le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, la sua sostituzione con bromo può conferire proprietà uniche, come una maggiore lipofilia o caratteristiche elettroniche alterate, che possono essere rilevanti nella chimica medicinale. In generale, acido 5-bromo-4-idrossibifenil-3-carbossilico è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica e della scienza dei materiali.

Formula: C₁₃H₉BrO₃

InChI: InChI=1/C13H9BrO3/c14-11-7-9(8-4-2-1-3-5-8)6-10(12(11)15)13(16)17/h1-7,15H,(H,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc(c(c(c1)Br)O)C(=O)O

Sinonimi:

• [1,1'-Biphenyl]-3-Carboxylic Acid, 5-Bromo-4-Hydroxy-

AKR1C1-IN-1

CAS: 4906-68-7

AKR1C1-IN-1 is a human 20α-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) inhibitor (Ki: 4 nM for AKR1C1).

Formula: C₁₃H₉BrO₃

Purezza: 98.62% - 99.44%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 293.12

Ref: TM-T14151

3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid

CAS: 4906-68-7

Formula: C₁₃H₉BrO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 293.1128

Ref: IN-DA00DAA3

AKR1C1-IN-1

CAS: 4906-68-7

AKR1C1-IN-1

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 293.12g/mol

Ref: 54-BUP12673

AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA

CAS: 4906-68-7

AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA is a potent ATP-binding cassette transporter inhibitor. It has been shown to potently inhibit the ATP binding cassette transporter 1 (AKR1C1) in vitro and in vivo. AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA also inhibits the acetylation of lysine residues on histones H2B and H3 in sk-n-sh cells, which causes an inhibition of autophagy and apoptosis. This drug also has a reactive group that can be used to attach it to other compounds for targeted delivery. AKR1C1 Inhibitor, 5-PBSA has been shown to inhibit tumor growth by inhibiting tumor cell proliferation due to its ability to induce apoptosis. Chronic exposure of this drug will lead to matrix metalloproteinase degradation of collagen fibers in the extracellular matrix and an increased expression of lysine residues on histones H2B and H

Formula: C₁₃H₉BrO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 293.11 g/mol

Ref: 3D-EAA90668

5-Bromo-4-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid

CAS: 4906-68-7

Formula: C₁₃H₉BrO₃

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 293.116

Ref: 10-F547742