CAS 4926-52-7

2-cloro-3-nitroimidazo[1,2-a]piridina

Descrizione:

2-cloro-3-nitroimidazo[1,2-a]piridina è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua struttura di imidazo-piridina, che incorpora sia gruppi funzionali di cloro che di nitro. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che va dal giallo pallido al marrone ed è solubile in solventi organici. La presenza dell'atomo di cloro e del gruppo nitro contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Il telaio di imidazo[1,2-a]piridina è noto per il suo ruolo in varie applicazioni biologiche, comprese le attività antimicrobiche e antitumorali. La struttura molecolare del composto consente interazioni con bersagli biologici, il che può portare a effetti farmacologici significativi. Inoltre, la sua stabilità in condizioni standard e la capacità di subire varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile, aumentano ulteriormente la sua utilità nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con gruppi alogeni e nitro possono comportare rischi per la salute.

Formula: C₇H₄ClN₃O₂

InChI: InChI=1/C7H4ClN3O2/c8-6-7(11(12)13)10-4-2-1-3-5(10)9-6/h1-4H

SMILES: c1ccn2c(c1)nc(c2N(=O)=O)Cl

Sinonimi:

• Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-
• MPYABESQQVTTRX-UHFFFAOYSA-N

Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-

CAS: 4926-52-7

Formula: C₇H₄ClN₃O₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 197.5786

Ref: IN-DA00I8UC

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 197.58g/mol

Ref: 54-OR450073

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

Purezza: 98%

Peso molecolare: 197.5800018

Ref: 10-F639114

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine is a chlorinated derivative of imidazo[1,2-a]pyridine. The nitro group gives the molecule two sites for functionalization and enables it to undergo Suzuki coupling reactions with anilines. The chloro substituent provides the molecule with a high degree of chemical diversity. This compound can be used in cross-coupling reactions with anilines and other heterocycles, such as thiophenes and furans. In addition, this compound has been shown to react with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction to form 2-chloro-5-(substituted)imidazo[1,2-a]pyridinium ions.

Formula: C₇H₄ClN₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 197.58 g/mol

Ref: 3D-EAA92652