CAS 4943-82-2

2-ammino-N-(prop-2-en-1-il)benzamide

Descrizione:

2-ammino-N-(prop-2-en-1-il)benzamide, con il numero CAS 4943-82-2, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali ammina e amide. Presenta un anello benzenico sostituito da un gruppo amino e un gruppo alilico (prop-2-en-1-ile) attaccato all'azoto dell'amide. Questa struttura conferisce caratteristiche sia polari che non polari, rendendolo solubile in vari solventi organici, mentre mostra un certo grado di solubilità in acqua grazie alla presenza delle funzionalità ammina e amide. Il composto può partecipare a legami idrogeno grazie ai gruppi ammina e amide, influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. Può essere utilizzato nella sintesi organica e può fungere da precursore per varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzioni nucleofile o polimerizzazioni. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, dove le modifiche alla struttura della benzamide possono portare a composti con specifiche attività biologiche.

Formula: C₁₀H₁₂N₂O

InChI: InChI=1/C10H12N2O/c1-2-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9(8)11/h2-6H,1,7,11H2,(H,12,13)

SMILES: C=CCN=C(c1ccccc1N)O

Sinonimi:

• benzamide, 2-amino-N-2-propen-1-yl-
• N-allyl-2-aminobenzamide

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

Formula: C₁₀H₁₂N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 176.2151

Ref: IN-DA00DIGA

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

N-Allyl-2-aminobenzamide

Purezza: 97%

Peso molecolare: 176.22g/mol

Ref: 54-OR1056527

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

Purezza: 97%

Peso molecolare: 176.2189941

Ref: 10-F692896

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

2-Bromobenzaldehyde (2BA) is a reactive chemical that can be used as a building block for the synthesis of many other chemicals. It is also an efficient catalyst for reactions such as the reduction of amines to amides, and the conversion of nitroarenes to amines. 2BA has been shown to be cytotoxic in vitro and in vivo against human cancer cell lines when attached to magnetic nanoparticles and immobilized on different surfaces. The cytotoxic activity of 2BA was analyzed by using intramolecular cycloaddition reactions with electron-deficient olefins, which led to valuable insights into the mechanism of this reaction.

Formula: C₁₀H₁₂N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 176.22 g/mol

Ref: 3D-EAA94382