CAS 495-41-0
:1-Fenil-2-butene-1-one
Descrizione:
1-Fenil-2-butene-1-one, noto anche come fenilbutenone, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati e da un gruppo funzionale chetone. Presenta un gruppo fenile attaccato a una struttura di butenone, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del doppio legame e del gruppo carbonilico lo rende suscettibile a varie reazioni chimiche, tra cui l'aggiunta nucleofila e la sostituzione elettrofila. 1-Fenil-2-butene-1-one è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C10H10O
InChI:InChI=1S/C10H10O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3
InChI key:InChIKey=FUJZJBCWPIOHHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (2E)-1-phenylbut-2-en-1-one
- 1-Benzoylpropene
- 1-Phenyl-But-2-En-1-One
- 1-Phenylbut-2-En-1-One
- 1-Propenyl phenyl ketone
- 2-Buten-1-one, 1-phenyl-
- 2-Butenophenone
- Crotonophenone
- Ethylideneacetophenone
- Nsc 518668
- Phenyl 1-propenyl ketone
- Phenyl propenyl ketone
- Vedi altri sinonimi
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1-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-onePurezza:80%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:146.19g/molPhenyl 1-Propenyl Ketone
CAS:Formula:C10H10OPurezza:>80.0%(GC)Colore e forma:White to Yellow to Green clear liquidPeso molecolare:146.191-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-one is a ketone that is produced by the Friedel-Crafts reaction, which entails the use of an aluminum chloride catalyst in the presence of hydroxy groups. This chemical can also be produced by a reductive carbonylation reaction using acetaldehyde and an organic solvent.
This chemical has been shown to have reductase activities and coordination geometry. It has also been shown to inhibit enzyme activities such as β-unsaturated ketones reductase, indole alkaloid reductase, and acetaldehyde dehydrogenase. The optimal reaction for this compound is borohydride reduction. 1-Phenyl-2-buten-1-one has not been isolated in yields greater than 90%.Formula:C10H10OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:146.19 g/mol




