CAS 495-41-0
:1-Fenil-2-butene-1-one
Descrizione:
1-Fenil-2-butene-1-one, noto anche come fenilbutenone, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati e da un gruppo funzionale chetone. Presenta un gruppo fenile attaccato a una struttura di butenone, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del doppio legame e del gruppo carbonilico lo rende suscettibile a varie reazioni chimiche, tra cui l'aggiunta nucleofila e la sostituzione elettrofila. 1-Fenil-2-butene-1-one è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C10H10O
InChI:InChI=1S/C10H10O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3
InChI key:InChIKey=FUJZJBCWPIOHHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (2E)-1-phenylbut-2-en-1-one
- 1-Benzoylpropene
- 1-Phenyl-But-2-En-1-One
- 1-Phenylbut-2-En-1-One
- 1-Propenyl phenyl ketone
- 2-Buten-1-one, 1-phenyl-
- 2-Butenophenone
- Crotonophenone
- Ethylideneacetophenone
- Nsc 518668
- Phenyl 1-propenyl ketone
- Phenyl propenyl ketone
- Vedi altri sinonimi
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1-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-onePurezza:80%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:146.19g/molPhenyl 1-Propenyl Ketone
CAS:Formula:C10H10OPurezza:>80.0%(GC)Colore e forma:White to Yellow to Green clear liquidPeso molecolare:146.191-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:<p>1-Phenyl-2-buten-1-one is a ketone that is produced by the Friedel-Crafts reaction, which entails the use of an aluminum chloride catalyst in the presence of hydroxy groups. This chemical can also be produced by a reductive carbonylation reaction using acetaldehyde and an organic solvent. <br>This chemical has been shown to have reductase activities and coordination geometry. It has also been shown to inhibit enzyme activities such as β-unsaturated ketones reductase, indole alkaloid reductase, and acetaldehyde dehydrogenase. The optimal reaction for this compound is borohydride reduction. 1-Phenyl-2-buten-1-one has not been isolated in yields greater than 90%.</p>Formula:C10H10OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:146.19 g/mol




