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CAS 495-42-1

:

Halostachine

Descrizione:
Halostachine, con il numero CAS 495-42-1, è un composto chimico che appartiene alla classe degli alcaloidi. È principalmente derivato da specie vegetali del genere Halostachys, noto per le sue uniche proprietà fitochimiche. Halostachine è caratterizzato dalla sua complessità strutturale, presentando tipicamente una struttura biciclica che contribuisce alla sua attività biologica. Questo composto ha suscitato interesse nella ricerca farmacologica a causa dei suoi potenziali effetti sul sistema nervoso centrale, mostrando proprietà che possono influenzare i sistemi dei neurotrasmettitori. Inoltre, Halostachine è noto per la sua solubilità in solventi organici, che facilita la sua estrazione e purificazione da fonti naturali. La sua stabilità in varie condizioni lo rende oggetto di studio sia nella chimica dei prodotti sintetici che naturali. Tuttavia, studi dettagliati sulla sua tossicità, farmacocinetica e applicazioni terapeutiche sono ancora in corso, evidenziando la necessità di ulteriori ricerche per comprendere appieno i suoi potenziali benefici e rischi nella chimica medicinale.
Formula:C9H13NO
InChI:InChI=1S/C9H13NO/c1-10-7-9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9-11H,7H2,1H3/t9-/m0/s1
InChI key:InChIKey=ZCTYHONEGJTYQV-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@@H](CNC)(O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • (-)-1-Hydroxy-1-phenyl-2-methylaminoethane
  • (-)-Halostachine
  • (-)-Phenyl(methylaminomethyl)carbinol
  • (-)-α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol
  • (R)-(-)-Halostachine
  • (R)-2-Methylamino-1-phenylethanol
  • (αR)-α-[(Methylamino)methyl]benzenemethanol
  • 2-Methylamino-1-phenylethanol
  • Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (R)-
  • Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (αR)-
Ordinare per

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  • (1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol

    CAS:
    (1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol is a small molecule that binds to the adrenergic receptor. It is a homochiral molecule with hydrophilic interactions. The compound has been shown to have a pro-inflammatory effect on T-cells, which may be due to its interaction with adenosine receptors. This drug also blocks uptake of fatty acids and causes blood pressure to decrease. (1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol also acts as an agonist for the adrenergic receptors, causing increased uptake of glucose in cells via a G protein coupled pathway.
    Formula:C9H13NO
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:151.21 g/mol

    Ref: 3D-AAA49542

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  • Phenylephrine Impurity 27

    CAS:
    Formula:C9H13NO
    Peso molecolare:151.21

    Ref: ST-EA-CP-P12026

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