CAS 4956-56-3

1,2-Benzenediolo, 4-amino-, cloridrato (1:1)

Descrizione:

1,2-benzenediolo, 4-amino-, cloruro (1:1), comunemente noto come cloruro di 4-amino-1,2-benzenediolo, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico con gruppi funzionali idrossile (–OH) e amminico (–NH2). Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua grazie alla presenza della forma salina cloruro, che ne migliora la solubilità. Viene spesso utilizzato in varie sintesi chimiche e può fungere da intermediario nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e altri composti organici. La presenza di gruppi idrossile e amminici consente una reattività diversificata, comprese potenziali interazioni di legame idrogeno e reazioni di sostituzione elettrofila. I dati di sicurezza devono essere consultati, come per qualsiasi sostanza chimica, per comprendere la sua manipolazione, stoccaggio e potenziali pericoli. In generale, il cloruro di 4-amino-1,2-benzenediolo è un composto prezioso nella chimica organica con applicazioni nella ricerca e nell'industria.

Formula: C₆H₇NO₂・ClH

Sinonimi:

• 1,2-Benzenediol,4-amino-, hydrochloride (9CI)
• Pyrocatechol, 4-amino-, hydrochloride(6CI,7CI,8CI)
• 3,4-Dihydroxyaniline hydrochloride

4-Aminocatechol Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 4956-56-3

Applications 4-Aminocatechol Hydrochloride is an acidic salt form of 4-Aminocatechol (A603280). 4-Aminocatechol is a phenol derivative with inhibitory activity against matrix metalloproteinase (MMP).
References Rubino, M.T. et al.: Arch. Pharm., 344, 557 (2011);

Formula: C₆H₇NO₂•(HCl)

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 125.133646

Ref: TR-A603284

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride

CAS: 4956-56-3

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride (4ABAH) is a cox-2 inhibitor that has been shown to inhibit the activity of human cell factor and x-ray diffraction data. It has also been shown to possess anti-inflammatory properties by inhibiting the production of prostaglandins. The prodrug ester hydrochloride is converted to 4ABAH in vivo and undergoes hydrolysis by esterases to release 4ABAH. This conversion may be limited by the rate constant, which may decrease with time due to enzyme inactivation or competition with other substrates. 4ABAH inhibits cell proliferation in carcinoma cell lines, but not in normal cells. The drug is water soluble and therefore can be administered orally or intravenously.

Formula: C₆H₈ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 161.58 g/mol

Ref: 3D-EAA95656