CAS 49570-64-1
:(6R)-6-(dimetilamino)-4,4-difenilheptan-3-olo cloridrato (1:1)
Descrizione:
(6R)-6-(Dimetilamino)-4,4-difenilheptan-3-olo cloridrato, con il numero CAS 49570-64-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro di eptano sostituito da un gruppo dimetilamino e due gruppi fenilici. Questo composto appare tipicamente come un sale di cloridrato, che ne migliora la solubilità in acqua e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. La presenza del gruppo dimetilamino suggerisce una potenziale basicità, mentre i gruppi fenilici contribuiscono alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua interazione con le membrane biologiche. La stereochimica indicata dalla configurazione (6R) implica disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare significativamente l'attività biologica del composto e le interazioni con i recettori. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nei campi della farmacologia e della chimica medicinale. Tuttavia, informazioni dettagliate sui loro effetti biologici specifici, tossicità e applicazioni richiederebbero ulteriori indagini e contesto all'interno della letteratura scientifica.
Formula:C21H30ClNO
InChI:InChI=1/C21H29NO.ClH/c1-5-20(23)21(16-17(2)22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19;/h6-15,17,20,23H,5,16H2,1-4H3;1H/t17-,20?;/m1./s1
SMILES:CCC(C(C[C@@H](C)N(C)C)(c1ccccc1)c1ccccc1)O.Cl
Sinonimi:- BetaMethadol Hydrochloride
- (S-(R*,S*))-beta-(2-(Dimethylamino)propyl)-alpha-ethyl-beta-phenylbenz eneethanol HCl
- (αS)-β-[(2R)-2-(DiMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Hydrochloride
- (3S,6R)-6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-ol:hydrochloride
- [S-(R*,S*)]-β-[2-(DiMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Hydrochloride
- (3S,6R)-Methadol Hydrochloride
- (3S,6R)-(-)-6-(DiMethylaMino)-4,4-diphenyl-3-heptanol Hydrochloride
- Vedi altri sinonimi
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Betamethadol Hydrochloride
CAS:Prodotto controllatoApplications An analgesic derivative of the synthetic μ-opiate agonist (R)-Methadone (M225880) and a precursor of β-Acetylmethadol. It does not evoke heroin-like discriminative stimulus effects unlike other methadone derivatives. It has inhibitory effect on 5-Hydroxytryptamine (H974990) uptake.
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References Newman, J.L. et al.: Psychopharmacol., 164, 108 (2002); Brase, D.A. et al.: Biochem. Pharmacol., 25, 1684 (1976); Casy, A.F. et al.: J. Med. Chem., 11, 601 (1968);Formula:C21H29NO·ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:347.92

