CAS 49678-02-6
:p-Clorocinnamaldeide
Descrizione:
p-Clorocinnamaldeide, con il numero CAS 49678-02-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo fenil clorurato attaccato a una catena di trans-alchene, culminando in un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare tipicamente come un liquido giallastro a marrone con un odore distintivo, che ricorda la cannella. È noto per il suo ruolo nella sintesi organica e come potenziale agente aromatizzante grazie alle sue proprietà aromatiche. p-Clorocinnamaldeide mostra una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua è limitata. Il composto è anche riconosciuto per la sua attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e antifungine, rendendolo di interesse in applicazioni farmaceutiche e agricole. Inoltre, può subire varie reazioni chimiche, come ossidazione e riduzione, che sono importanti per la sua utilità nella chimica organica sintetica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi.
Formula:C9H7ClO
InChI:InChI=1/C9H7ClO/c10-9-5-3-8(4-6-9)2-1-7-11/h1-7H/b2-1+
Sinonimi:- (2E)-3-(4-Chlorophenyl)acrylaldehyde
- (2E)-3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enal
- (2E)-3-(4-Chlorphenyl)prop-2-enal
- 2-propenal, 3-(4-chlorophenyl)-, (2E)-
- 4-Chlorocinnamaldehyde
- (E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-propenal
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
(E)-3-(4-Chlorophenyl)acrylaldehyde
CAS:Formula:C9H7ClOPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:166.6043(E)-3-(4-Chlorophenyl)acrylaldehyde
CAS:Formula:C9H7ClOPurezza:95.0%Colore e forma:Solid, Crystalline Powder or PowderPeso molecolare:166.64-Chlorocinnamaldehyde
CAS:4-ChlorocinnamaldehydeFormula:C9H7ClOPurezza:96%Colore e forma: white to off-white crystalline needlesPeso molecolare:166.60g/mol4-Chlorocinnamaldehyde
CAS:<p>4-Chlorocinnamaldehyde is a chemical that has been found to inhibit the growth of bacteria. It has been shown to have an inhibitory effect on biochemical reactions and is chemically stable at room temperature. 4-Chlorocinnamaldehyde inhibits bacterial tyrosinase activity by reacting with the active site cysteine residue, which also leads to cross-resistance. The compound's inhibitory effect on tyrosinase is reversible, making it an ideal candidate for use as a topical treatment for acne. It has also been found that 4-chlorocinnamaldehyde can induce apoptosis in rat cardiomyocytes, suggesting that it may be useful in treating heart disease. This chemical reacts with thiosemicarbazide to produce two products: 4-chlorothiophenol and 4-chlorophenylhydrazone. The reaction products are then hydrolyzed into chloride ions and phenol.</p>Formula:C9H7ClOPurezza:Min. 90%Peso molecolare:166.6 g/mol(E)-3-(4-Chlorophenyl)acrylaldehyde
CAS:(E)-3-(4-Chlorophenyl)acrylaldehyde is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T67458 and the CAS number is 49678-02-6.Formula:C9H7ClOColore e forma:SolidPeso molecolare:166.6




