CAS 4972-11-6

1-Idrossi-2,2,6,6-tetrametil-4-idrossipiperidinio cloruro

Descrizione:

1-Idrossi-2,2,6,6-tetrametil-4-idrossipiperidinio cloruro, con il numero CAS 4972-11-6, è un composto di ammonio quaternario caratterizzato dalla sua struttura di piperidina, che presenta più gruppi metilici e funzionalità idrossiliche. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi come tensioattivo o stabilizzatore in formulazioni chimiche. La sua struttura unica conferisce proprietà come una maggiore stabilità e reattività, particolarmente nella sintesi organica e nella chimica dei polimeri. La presenza di gruppi idrossilici contribuisce al suo potenziale come donatore di legami idrogeno, influenzando le sue interazioni con altre molecole. Inoltre, la natura di ammonio quaternario del composto suggerisce che potrebbe presentare proprietà antimicrobiche, rendendolo rilevante in applicazioni biocide. In generale, 1-Idrossi-2,2,6,6-tetrametil-4-idrossipiperidinio cloruro è notevole per la sua multifunzionalità e versatilità sia in contesti industriali che di ricerca.

Formula: C₉H₁₉NO₂·ClH

InChI: InChI=1S/C9H19NO2.ClH/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12;/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3;1H

InChI key: InChIKey=QCJDXHSSMDQRBO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ON1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C.Cl

Sinonimi:

• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride
• 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium chloride
• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride (1:1)

1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium Chloride

Prodotto controllato

CAS: 4972-11-6

Applications 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol is related to 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (H956500), which is a free radical scavenger. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol has also been shown to be an in vitro and in vivo radioprotector. It is used as a reagent in stereoselective preparation of tetrasubstituted triarylated olefins via Pd-catalyzed sequential oxidative Heck arylation of alkenes with arylboronic acids using nitroxides as oxidants.
References Flather, M., et al.: Lancet, 355, 1575 (2000); Sasso, F., et al.: Metabolism, 52, 675 (2003); Kass, D., et al.: Circ. Res., 94, 1533 (2004); Murdoch, C., et al.: Cardiovasc Res., 71, 208 (2006); Hahn, M., et al.: Free Radic. Biol. Med., 28, 953 (2000); He, Z., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3699 (2012);

Formula: C₉H₂₀ClNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 209.71

Ref: TR-H972965