CAS 498-46-4
:3-Oxa-9-azatriciclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-metil-, (1α,2β,4β,5α,7α)-
Descrizione:
3-Oxa-9-azatriciclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-metil-, (1α,2β,4β,5α,7α)-, comunemente riferito con il suo numero CAS 498-46-4, è un composto organico biciclico caratterizzato da una complessa struttura triciclica che include sia atomi di azoto che di ossigeno. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH), che contribuisce al suo potenziale come blocco costruttivo chirale nella sintesi organica. La presenza dell'atomo di azoto nel sistema ad anello suggerisce che possa mostrare una reattività chimica e un'attività biologica uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua stereochimica, indicata dalle specifiche designazioni alfa e beta, implica che possa esistere in più conformazioni, il che può influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici. Il composto è tipicamente studiato per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come molti composti organici, la sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altre specie chimiche.
Formula:C8H13NO2
InChI:InChI=1S/C8H13NO2/c1-9-5-2-4(10)3-6(9)8-7(5)11-8/h4-8,10H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7+,8-
InChI key:InChIKey=FIMXSEMBHGTNKT-JWHZVDOJSA-N
SMILES:CN1[C@@]2([C@]3([C@](O3)([C@]1(C[C@H](O)C2)[H])[H])[H])[H]
Sinonimi:- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, (1α,2β,4β,5α,7α)-
- Pseudoscopine
- Isoscopine
- 1αH,5αH-Tropan-3β-ol, 6β,7β-epoxy-
- Intermediates of Tiotropium Bromide 7
- (1R,2R,4S,5S,7r)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol
- Tiotropium Bromide Impurity 10
- Tiotropium bromide Impurity 12
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, (1α,2β,4β,5α,7α)- (9CI)
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Tiotropium Bromide Impurity 10
CAS:Formula:C8H13NO2Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:155.20Isoscopine
CAS:Isoscopine is a synthetic pharmaceutical compound, which is a derivative of the natural alkaloid scopine. It is synthesized in a laboratory setting using specific chemical reactions that modify its structural backbone. The mode of action of Isoscopine involves the modulation of neurotransmitter systems in the central nervous system. It acts primarily on muscarinic acetylcholine receptors, where it functions as an antagonist, thereby influencing cholinergic pathways.Formula:C8H13NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:155.19 g/mol


