4-(2-Nitrovinyl)indole is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a nitrovinyl group at the 4-position of the indole ring introduces both electron-withdrawing and electron-donating characteristics, influencing its reactivity and potential applications. This compound typically exhibits a yellow to orange color due to the presence of the nitro group, which can also affect its solubility in various solvents. The nitrovinyl moiety can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, compounds like 4-(2-Nitrovinyl)indole may exhibit interesting photophysical properties, which can be exploited in materials science and organic electronics. Its unique structure and functional groups suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block for more complex organic molecules. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of the nitro group, which can pose health risks.

4-(2-Nitrovinyl)indole

4-(2-Nitrovinil)indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. La presenza di un gruppo nitrovinilico nella posizione 4 dell'anello indolico introduce caratteristiche sia di attrazione che di donazione di elettroni, influenzando la sua reattività e le potenziali applicazioni. Questo composto di solito presenta un colore giallo-arancione a causa della presenza del gruppo nitro, che può anche influenzare la sua solubilità in vari solventi. Il moiety nitrovinilico può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le cicloadizioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, composti come 4-(2-Nitrovinil)indolo possono mostrare interessanti proprietà fotofisiche, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. La sua struttura unica e i gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e come mattoncino per molecole organiche più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza del gruppo nitro, che può comportare rischi per la salute.

49839-99-8: 4-(2-Nitrovinil)indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. La presenza di un gruppo nitrovinilico nella posizione 4 dell'anello indolico introduce caratteristiche sia di attrazione che di donazione di elettroni, influenzando la sua reattività e le potenziali applicazioni. Questo composto di solito presenta un colore giallo-arancione a causa della presenza del gruppo nitro, che può anche influenzare la sua solubilità in vari solventi. Il moiety nitrovinilico può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le cicloadizioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, composti come 4-(2-Nitrovinil)indolo possono mostrare interessanti proprietà fotofisiche, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. La sua struttura unica e i gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e come mattoncino per molecole organiche più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza del gruppo nitro, che può comportare rischi per la salute.

CAS 49839-99-8

4-(2-Nitrovinil)indolo

4-(2-Nitrovinyl)-1H-indole

Ref: 54-OR8702