CAS 4993-32-2

Estr-5(10)-ene-3β,17β-diolo

Descrizione:

Estr-5(10)-ene-3β,17β-diolo, noto anche come estradiolo, è un ormone steroideo che si verifica naturalmente e gioca un ruolo cruciale nella regolazione del sistema riproduttivo femminile e delle caratteristiche sessuali secondarie. È un membro della famiglia degli estrogeni ed è prodotto principalmente nelle ovaie, sebbene possa essere sintetizzato anche in quantità minori in altri tessuti come le ghiandole surrenali e le cellule adipose. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura steroidea, che include un gruppo idrossilico fenolico che contribuisce alla sua attività biologica. L'estradiolo è noto per i suoi potenti effetti estrogenici, influenzando vari processi fisiologici tra cui il ciclo mestruale, la densità ossea e la salute cardiovascolare. Ha anche implicazioni in vari trattamenti medici, tra cui la terapia ormonale sostitutiva e la gestione di alcuni tumori. Il composto è tipicamente somministrato in varie forme, comprese preparazioni orali, transdermiche e iniettabili, e la sua farmacocinetica può variare in base alla via di somministrazione. In generale, l'estradiolo è un ormone vitale con implicazioni significative per la salute e la malattia.

Formula: C₁₈H₂₈O₂

InChI: InChI=1/C18H28O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h12,14-17,19-20H,2-10H2,1H3/t12?,14?,15?,16?,17-,18?/m0/s1

InChI key: InChIKey=IBHQSODTBQCZDA-MACGOEAWSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C4=C(CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]

Sinonimi:

• Estr-5(10)-ene-3β,17β-diol
• (3β,17β)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol
• 3β,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene
• Estr-5(10)-ene-3,17-diol, (3β,17β)-

3beta-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Prodotto controllato

CAS: 4993-32-2

Applications 3β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is an intermediate in the synthesis of 3β,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene (D453800), which is a metabolite of Androstenedione. A novel 19-norsteroid, from androstenedione and 19-hydroxyandrostenedione by cultured porcine granulosa cells is reported for the first time.
References Haarbo, J., et al.: Clin. Physiol., 11, 331 (1991), Krebs-Smith, S., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 54, 281(2000), Rasmussen, B., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 85, 55 (2000),

Formula: C₁₈H₂₈O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 276.41

Ref: TR-D499330

3b,17b-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Prodotto controllato

CAS: 4993-32-2

Applications A metabolite of Androstenedione. A novel 19-norsteroid, from androstenedione and 19-hydroxyandrostenedione by cultured porcine granulosa cells is reported for the first time.
References Haarbo, J., et al.: Clin. Physiol., 11, 331 (1991), Krebs-Smith, S., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 54, 281(2000), Rasmussen, B., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 85, 55 (2000),

Formula: C₁₈H₂₈O₂

Colore e forma: Beige To Light Brown

Peso molecolare: 276.41

Ref: TR-D453800

3b,17b-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Prodotto controllato

CAS: 4993-32-2

3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is a metabolite of oestrone and is converted to 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD) by an interaction with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17βHSD). 3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene has been shown to be involved in the progression of hepatic steatosis. It also has a role in depression and may have antiviral properties. 3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is synthesized from progesterone and 17α hydroxylase via 17,20 lyase. The reaction product to this synthesis is progesterone. The conversion of 3b,17β-dihydroxy 19nortestosterone to 3b,17β

Formula: C₁₈H₂₈O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 276.41 g/mol

Ref: 3D-FD22074