CAS 50-62-4
:Acido benzoico, 3,4,5-trimetossi-, 1,2-etano diilbis[(metilimino)-3,1-propanodiil] estere, diidrocloruro
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "Acido benzoico, 3,4,5-trimetossi-, 1,2-etano diilbis[(metilimino)-3,1-propanodiil] estere, diidrocloruro" con numero CAS 50-62-4 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo acido benzoico sostituito con tre gruppi metossilici nelle posizioni 3, 4 e 5. Questo composto presenta un legame di estere che coinvolge un gruppo 1,2-etandil e gruppi metiliminio, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Come sale di diidrocloruro, è probabile che sia solubile in acqua, una caratteristica comune di molti sali di cloruro. La presenza di più gruppi funzionali suggerisce una reattività potenziale, particolarmente nei sistemi biologici, dove potrebbe mostrare attività farmacologica. La sua struttura molecolare indica che potrebbe partecipare a legami idrogeno e altre interazioni intermolecolari, influenzando la sua solubilità e stabilità. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la sintesi organica.
Formula:C30H44N2O10·2ClH
InChI:InChI=1/C30H44N2O10.ClH/c1-31(11-9-15-41-29(33)21-17-23(35-3)27(39-7)24(18-21)36-4)13-14-32(2)12-10-16-42-30(34)22-19-25(37-5)28(40-8)26(20-22)38-6;/h17-20H,9-16H2,1-8H3;1H
InChI key:InChIKey=GIOKUMNZQFCEPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=C(C(OCCCN(CCN(CCCOC(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)C)C)=O)C=C1OC.Cl
Sinonimi:- 1-Propanol, 3,3′-[ethylenebis(methylimino)]di-, bis(3,4,5-trimethoxybenzoate) (ester), dihydrochloride
- Andiamine
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 1,2-ethanediylbis((methylimino)-3,1-propanediyl) ester, 2HCl
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 1,2-ethanediylbis[(methylimino)-3,1-propanediyl] ester, dihydrochloride
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, diester with 3,3'-(ethylenebis(methylimino))di-1-propanol, dihydrochloride
- Ethane-1,2-Diylbis[(Methylimino)Propane-3,1-Diyl] Bis(3,4,5-Trimethoxybenzoate) Dihydrochloride
- Ethane-1,2-Diylbis[(Methylimino)Propane-3,1-Diyl] Bis(3,4,5-Trimethoxybenzoate) Hydrochloride
- Flussicor
- Hexobendin hydrochloride
- Hexobendine HCl
- N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3-(3',4',5'-trimethoxybenzoxy)propyl)ethylenediamine dihydrochloride
- Reoxyl
- Ustimon
- Hexobendine dihydrochloride
- 3,3'-[Ethylenebis(MethyliMino)]di-1-propanol Bis(3,4,5-triMethoxybenzoate) (Ester) Dihydrochloride
- 3,4,5-trimethoxybenzoic acid 3-[methyl-[2-[methyl-[3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxypropyl]amino]ethyl]amino]propyl ester dihydrochloride
- 3-[methyl-[2-[methyl-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbonyloxypropyl]amino]ethyl]amino]propyl 3,4,5-trimethoxybenzoate dihydrochloride
- 3-[methyl-[2-[methyl-[3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxypropyl]amino]ethyl]amino]propyl 3,4,5-trimethoxybenzoate dihydrochloride
- HEXOBENDINEHYDROCHLORIDE
- 3,4,5-TriMethoxybenzoic Acid 1,2-Ethanediylbis[(MethyliMino)-3,1-propanediyl] Ester Dihydrochloride
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Hexobendine dihydrochloride
CAS:<p>Hexobendine is a drug used to treat bowel disease and infectious diseases. It has been shown to stimulate the uptake of adenosine, which is an important mediator in energy metabolism. Hexobendine also increases the activity of enzymes involved in protein synthesis and other physiological effects. It inhibits the rate constant for a reaction by binding to an enzyme that does not bind to hexobendine, thereby changing the conformation of the enzyme active site and altering the reaction mechanism. Hexobendine's mode of action is similar to that of x-ray contrast media, which are used during diagnostic procedures such as x-rays or MRIs. The only difference is that x-ray contrast media are not absorbed by tissues, but instead create shadows on x-rays or MRIs.</p>Formula:C30H44N2O10•(HCl)2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:665.6 g/molHexobendine Dihydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Hexobendine is used as vasodilator (coronary).<br>References Rdudolph, et al.: Arzneim.-Forsch., 20, 637 (1970), Kolassa, P., et al.: Biochem. Pharmacol., 20, 490 (1971), Zommer-Urbanska, S., et al.: Pharmazie, 40, 419 (1985),<br></p>Formula:C30H44N2O10·2ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:665.60

