CAS 50-90-8
:5-Cloro-2'-desossiuridina
Descrizione:
5-Cloro-2'-desossiuridina (CldU) è un analogo nucleosidico sintetico della desossiuridina, caratterizzato dalla presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello pirimidinico. La sua formula molecolare è C9H10ClN2O4 e ha un peso molecolare di circa 232,64 g/mol. CldU è utilizzato principalmente in biologia molecolare e biochimica come analogo della timidina per etichettare il DNA durante studi di replicazione, in particolare nel contesto di saggi di proliferazione cellulare. La sostituzione del cloro migliora la sua incorporazione nel DNA, consentendo ai ricercatori di tracciare i processi cellulari. CldU presenta proprietà tipiche dei nucleosidi, inclusa la solubilità in acqua e la stabilità in condizioni fisiologiche, sebbene possa essere soggetto a degradazione in determinate condizioni. Il suo utilizzo nella ricerca ha implicazioni per comprendere la sintesi del DNA, i meccanismi di riparazione e gli effetti di vari trattamenti sulla replicazione cellulare. Come per molti analoghi di nucleosidi, si consiglia cautela riguardo ai suoi potenziali effetti citotossici, che possono variare a seconda della concentrazione e del contesto cellulare.
Formula:C9H11ClN2O5
InChI:InChI=1/C9H11ClN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1
InChI key:InChIKey=NJCXGFKPQSFZIB-RRKCRQDMSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(Cl)C(=O)N1
Sinonimi:- 2′-Deoxy-5-chlorouridine
- 5-Chlorodeoxyuridine
- Brn 0546807
- Chlorodeoxyuridine
- Uridine, 5-chloro-2'-deoxy-
- 5-Chloro-2'-deoxyuridine
- 5-Chloro-2′-deoxyuridine
- 5-chloro-2’-deoxy-uridin
- 5-CHLORO-1-[(2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)OXOLAN-2-YL]-3H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE
- CLUDR
- 5-CHLORODESOXYURIDINE
- 5-Chlorodeoxyuridin
- NSC-371331, CDC
- 5-chloro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methylol-tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-quinone
- 5-Chloro-2'-deoxy-D-uridine
- 5-Chloro-2'-deoxyuridine ,98%
- 5-CHLORO-2'-DEOXYURIDINE USP/EP/BP
- CldU
- 5-chloro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
- Vedi altri sinonimi
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Uridine, 5-chloro-2'-deoxy-
CAS:Formula:C9H11ClN2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.64705-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS:5-Chloro-2'-deoxyuridine (5-Chlorodeoxyuridine) is a thymine analog.Formula:C9H11ClN2O5Purezza:99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.655-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A halogenated uridine derivative used in pharmaceutical compositions.<br>References Brammer, K., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 72, 217 (1963), Uesugi, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 26, 3040 (1978)<br></p>Formula:C9H11ClN2O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:262.655-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS:<p>5-Chloro-2'-deoxyuridine is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis by inhibiting the enzyme thymidylate synthetase. It has been used for the treatment of bladder cancer and may also be beneficial in treating other cancers such as colon cancer. 5-Chloro-2'-deoxyuridine is taken up from the intestine by cells, where it is converted to thymidine monophosphate and then to thymidine diphosphate, which inhibits DNA synthesis by interfering with cell division. The mechanism of action is similar to that of cytosine arabinoside, but it does not require activation by intracellular enzymes. 5-Chloro-2'-deoxyuridine can cause cell lysis and can inhibit protease activity during cell culture, which makes it a useful tool for purifying proteins or peptides. The drug has been shown to be an analog of cytosine arabinos</p>Formula:C9H11ClN2O5Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:262.65 g/mol5-CHLORO-1-((2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL)PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE
CAS:Purezza:98%Peso molecolare:262.6499939






