CAS 5000-44-2

Fenilsulfonilacetone

Descrizione:

Fenilsulfonilacetone, con il numero CAS 5000-44-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonile attaccato a un anello fenilico e a un moiety di acetone. Di solito appare come un solido cristallino bianco a bianco sporco. Questo composto è noto per il suo ruolo nella sintesi organica, in particolare nella formazione di vari derivati e come reagente in reazioni chimiche. Mostra una solubilità moderata in solventi organici, il che lo rende utile in varie applicazioni, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. La presenza del gruppo sulfonile contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a sostituzioni nucleofile e altre trasformazioni chimiche. Inoltre, Fenilsulfonilacetone può mostrare attività biologica, sebbene specifiche proprietà farmacologiche richiederebbero ulteriori indagini. Come molti composti sulfonilici, è importante maneggiarlo con cura, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, Fenilsulfonilacetone è un composto versatile con una significativa utilità nella chimica organica sintetica.

Formula: C₉H₁₀O₃S

InChI: InChI=1/C9H10O3S/c1-8(10)7-13(11,12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

SMILES: CC(=O)CS(=O)(=O)c1ccccc1

Sinonimi:

• 1-(Phenylsulfonyl)acetone
• 2-Propanone, 1-(phenylsulfonyl)-
• Benzenesulphonylacetone
• 1-(Phenylsulfonyl)Propan-2-One

1-(Phenylsulfonyl)propan-2-one

CAS: 5000-44-2

Formula: C₉H₁₀O₃S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 198.2389

Ref: IN-DA003O19

Benzenesulphonyl acetone

CAS: 5000-44-2

Benzenesulphonyl acetone

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 198.24g/mol

Ref: 54-OR0456

Phenylsulfonylacetone

CAS: 5000-44-2

Formula: C₉H₁₀O₃S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 198.24

Ref: 10-F005323

Benzenesulphonylacetone

CAS: 5000-44-2

Benzenesulphonylacetone is an organic solvent with antihypertensive activity. It has been shown in vitro to inhibit the protein kinase, b-raf, and to have antioxidant properties. Benzenesulphonylacetone has been shown to be a competitive inhibitor of the alkoxy radical and the active methylene group, both of which are necessary for the production of asymmetric synthesis. The synthesis of benzenesulphonylacetone can be achieved by reacting methyl sulfones with activated chloride under high pressure and temperature. This process also results in the formation of 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, which is then reacted with alkylthio groups to produce benzenesulphonylacetone. Its peptidomimetic form was developed through nitro substitution at position 3 on the benzene ring.

Formula: C₉H₁₀O₃S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 198.24 g/mol

Ref: 3D-FB169216