CAS 5000-65-7
:2-Bromo-3'-metossiacetofenone
Descrizione:
2-Bromo-3'-metossiacetofenone, con il numero CAS 5000-65-7, è un composto organico che appartiene alla classe delle acetofenoni. Presenta un atomo di bromo e un gruppo metossile attaccati all'anello aromatico, il che influisce sulla sua reattività chimica e sulle proprietà fisiche. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è caratterizzato dalla sua solubilità moderata in solventi organici come etanolo e diclorometano, mentre è meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza dell'atomo di bromo migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Il gruppo metossile può anche partecipare a effetti donatori di elettroni, che possono stabilizzare alcuni intermedi durante le trasformazioni chimiche. 2-Bromo-3'-metossiacetofenone è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua reattività versatile e alla capacità di fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute.
Formula:C9H9BrO2
InChI:InChI=1/C9H9BrO2/c1-12-8-4-2-3-7(5-8)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3
InChI key:InChIKey=IOOHBIFQNQQUFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Sinonimi:- 2-Bromo-1-(3-Methoxyphenyl)Ethanone
- 2-Bromo-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
- 2-Bromo-1-(3-methoxyphenyl-1-yl)ethanone
- 2-Bromo-1-[3-(methyloxy)phenyl]ethanone
- 2-Bromo-3-methoxyacotophenone
- 2-Bromo-m-methoxyacetophenone
- 3-Methoxyphenacyl bromide
- Acetophenone, 2-bromo-3′-methoxy-
- Bromomethyl 3-Methoxyphenyl Ketone
- Ethanone, 2-bromo-1-(3-methoxyphenyl)-
- NSC 405833
- alpha-Bromo-3-methoxyacetophenone
- m-(Bromoacetyl)anisole
- m-Methoxyphenacyl bromide
- α-Bromo-3′-methoxyacetophenone
- α-Bromo-m-methoxyacetophenone
- ω-Bromo-3-methoxyacetophenone
- 2-BROMO-3''-METHOXYACETOPHENONE 97%
- 2-BROMO-3'-METHOXYACETOPHENONE
- AKOS BBS-00003869
- 3'-Methoxyphenacyl Bromide [for HPLC Labeling]
- 1-(Bromoacetyl)-3-methoxybenzene
- ALPHA-BROMO-M-METHOXYACETOPHENONE
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3'-Methoxyphenacyl Bromide
CAS:Formula:C9H9BrO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:229.073'-Methoxyphenacyl Bromide [for HPLC Labeling]
CAS:Formula:C9H9BrO2Purezza:>99.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:229.072-Bromo-3'-methoxyacetophenone, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C9H9BrO2Purezza:98%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder, Pale creamPeso molecolare:229.072-Bromo-1-(3-Methoxyphenyl)Ethanone
CAS:Formula:C9H9BrO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:229.07063-Methoxyphenacyl bromide
CAS:3-Methoxyphenacyl bromideFormula:C9H9BrO2Purezza:97%Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:229.07g/mol2-Bromo-3'-methoxyacetophenone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Derivatizing reagent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Webster, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 3265 (2010), Chezal, J., et al.: Eur. J. Med. Chem., 45, 2044 (2010),<br></p>Formula:C9H9BrO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:229.072-Bromo-3'-methoxyacetophenone
CAS:<p>2-Bromo-3'-methoxyacetophenone is a reactive compound that has been used as an antiplatelet drug. It is a prodrug of vicagrel, which inhibits the platelet aggregation by blocking the conversion of ADP to ATP. It also has been shown to inhibit the growth of cryptococcus neoformans. This compound binds to matrix proteins and disrupts their structure, leading to a decrease in platelet adhesion. 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. The biological properties of this drug are complex and depend on its concentration and duration of exposure. Its effect on platelet aggregation is due to its ability to inhibit the activity of protein kin</p>Formula:C9H9BrO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:229.07 g/mol







