CAS 501697-77-4

4-(3,4-diclorofenossi)benzensolfonil cloruro

Descrizione:

4-(3,4-diclorofenossi)benzensolfonil cloruro è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile, noto per la sua reattività e utilità nella sintesi organica. Questo composto presenta un gruppo diclorofenossile, che indica la presenza di due atomi di cloro anello fenilico, il che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. Il gruppo cloruro di sulfonile lo rende un potente elettrofilo, permettendogli di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, in particolare con ammine e alcoli, per formare sulfonammidi e sulfonati, rispettivamente. La presenza di sostituenti clorurati può aumentare la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di vari farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di introdurre gruppi sulfonile in molecole organiche. Come con molti cloruri di sulfonile, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua potenziale reattività e del rilascio di acido cloridrico durante l'idrolisi. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₁₂H₇Cl₃O₃S

InChI: InChI=1/C12H7Cl3O3S/c13-11-6-3-9(7-12(11)14)18-8-1-4-10(5-2-8)19(15,16)17/h1-7H

SMILES: c1cc(ccc1Oc1ccc(c(c1)Cl)Cl)S(=O)(=O)Cl

Sinonimi:

• Benzenesulfonyl chloride, 4-(3,4-dichlorophenoxy)-
• 4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride

4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulphonyl chloride

CAS: 501697-77-4

4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulphonyl chloride

Purezza: ≥95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 337.61g/mol

Ref: 54-OR11353

4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride

CAS: 501697-77-4

Formula: C₁₂H₇Cl₃O₃S

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 337.6

Ref: 10-F033122

4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride

CAS: 501697-77-4

4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride is a sulfonate that is used in the synthesis of organic compounds. It has been shown to have torsion, oriented, and nucleophilic properties. The phenol group of 4-(3,4-dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride has been shown to be nucleophilic in nature. The phenyl group is electron donating and the chloride atom is electron withdrawing. The crystal structure of 4-(3,4-dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride is as follows:

Formula: C₁₂H₇Cl₃O₃S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 337.61 g/mol

Ref: 3D-FD52944