CAS 501938-01-8

(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-esametil-2-(beta-D-xilopiranosilossi)esadecahidro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]diossabiciclo[3.1.0]esan]-7-il acetato

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-esametil-2-(beta-D-xilopiranosilossi)esadecahidro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]diossabiciclo[3.1.0]esan]-7-il acetato" e numero CAS "501938-01-8" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereoquimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura spirociclica, che contribuisce alla sua unica conformazione tridimensionale. La presenza di un gruppo beta-D-xilopiranosilico indica che si tratta di un glicoside, suggerendo una potenziale attività biologica, possibilmente correlata alle interazioni con i carboidrati. Il modello di sostituzione esametilico implica un alto grado di idrofobicità, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Inoltre, il gruppo acetato suggerisce che potrebbe subire idrolisi, rilasciando acido acetico e potenzialmente alterando la sua attività biologica. In generale, la complessità strutturale di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un candidato per ulteriori indagini in campi come la chimica medicinale e la ricerca di prodotti naturali.

Formula: C₃₇H₅₆O₁₀

InChI: InChI=1/C37H56O10/c1-18-12-37(30-33(6,47-30)17-43-37)46-21-13-32(5)23-9-8-22-31(3,4)24(45-29-28(41)27(40)20(39)15-42-29)10-11-35(22)16-36(23,35)14-25(44-19(2)38)34(32,7)26(18)21/h18,20-30,39-41H,8-17H2,1-7H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29+,30-,32+,33-,34-,35-,36+,37-/m1/s1

Sinonimi:

• beta-D-xylopyranoside, (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-7-(acetyloxy)hexadecahydro-1,1,5',7a,8,12a-hexamethylspiro[5H-cyclopropa[1',8'a]naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10(2H),2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-2-yl
• (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-Hexamethyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadecahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acetate
• DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)
• β-D-Xylopyranoside, (3β,12β,16β,23R,24R,25R)-12-(acetyloxy)-16,23:23,26:24,25-triepoxy-9,19-cyclolanostan-3-yl

23-EPI-26-Deoxyactein

CAS: 501938-01-8

Other glycosides, natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers, esters and other derivatives

Formula: C₃₇H₅₆O₁₀

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 660.38735

Ref: 45-1171207

23-epi-26-Deoxyactein

CAS: 501938-01-8

23-epi-26-Deoxyactein is a naturally occurring compound exhibiting anti-obesity and anti-cancer properties when administered orally [1] [2] [3].

Formula: C₃₇H₅₆O₁₀

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 660.83

Ref: TM-T74133

23-epi-26-deoxyactein

CAS: 501938-01-8

Natural glycoside

Formula: C₃₇H₅₆O₁₀

Purezza: ≥ 90.0 % (HPLC)

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 660.85

Ref: 5G-89183

23-Epi-26-deoxyactein

CAS: 501938-01-8

23-Epi-26-deoxyactein is a triterpene glycoside, which is derived from the roots of the plant *Actaea racemosa*, commonly known as black cohosh. As a phytochemical, it belongs to a group of compounds known as saponins, which are characterized by their glycosidic linkages and steroidal or triterpenoid aglycones.

Formula: C₃₇H₅₆O₁₀

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 660.8 g/mol

Ref: 3D-BVA93801