Boronic acid, specifically 4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a biphenyl structure. This compound features a trifluoromethoxy group, which enhances its electronic properties and solubility in organic solvents. The presence of the trifluoromethoxy substituent can also influence its reactivity and interactions in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, where boronic acids are commonly utilized as coupling partners. The compound is likely to exhibit moderate stability under ambient conditions but may be sensitive to moisture due to the boronic acid functionality. Its unique structure makes it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the trifluoromethoxy group can impart specific biological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry. Overall, this boronic acid derivative is a versatile building block in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, [4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

L'acido borico, specificamente 4'-(trifluorometossile)[1,1'-bifenile]-4-ile-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a una struttura bifenilica. Questo composto presenta un gruppo trifluorometossile, che migliora le sue proprietà elettroniche e solubilità nei solventi organici. La presenza del sostituente trifluorometossile può anche influenzare la sua reattività e interazioni in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove gli acidi borici sono comunemente utilizzati come partner di accoppiamento. Il composto è probabile che mostri una stabilità moderata in condizioni ambientali, ma potrebbe essere sensibile all'umidità a causa della funzionalità dell'acido borico. La sua struttura unica lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, il gruppo trifluorometossile può conferire specifiche attività biologiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale. In generale, questo derivato dell'acido borico è un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.

501944-50-9: L'acido borico, specificamente 4'-(trifluorometossile)[1,1'-bifenile]-4-ile-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a una struttura bifenilica. Questo composto presenta un gruppo trifluorometossile, che migliora le sue proprietà elettroniche e solubilità nei solventi organici. La presenza del sostituente trifluorometossile può anche influenzare la sua reattività e interazioni in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove gli acidi borici sono comunemente utilizzati come partner di accoppiamento. Il composto è probabile che mostri una stabilità moderata in condizioni ambientali, ma potrebbe essere sensibile all'umidità a causa della funzionalità dell'acido borico. La sua struttura unica lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, il gruppo trifluorometossile può conferire specifiche attività biologiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale. In generale, questo derivato dell'acido borico è un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

CAS 501944-50-9

Acido boronico, [4'-(trifluorometossi)[1,1'-bifenile]-4-il]-

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: IN-DA00DKK7

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

Ref: 54-PC412550