CAS 502-32-9

Leucinolo

Descrizione:

Leucinolo, con il numero CAS 502-32-9, è un composto organico che appartiene alla classe degli amminoalcoli. È strutturalmente correlato all'aminoacido leucina, presentando un gruppo idrossile (-OH) attaccato alla catena carboniosa. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua apparente cristallina bianca ed è solubile in acqua e alcoli, il che indica la sua natura polare a causa della presenza del gruppo idrossile. Leucinolo presenta proprietà che lo rendono utile in varie applicazioni, inclusa la possibilità di essere un blocco di costruzione nella sintesi organica e nella formulazione di prodotti farmaceutici. La sua struttura di amminoalcol gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e amminazione. Inoltre, Leucinolo potrebbe avere un significato biologico, poiché i composti correlati agli amminoacidi spesso svolgono ruoli nelle vie metaboliche. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire un uso sicuro in ambienti di laboratorio o industriali.

Formula: C₆H₁₅NO

InChI: InChI=1S/C6H15NO/c1-5(2)3-6(7)4-8/h5-6,8H,3-4,7H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=VPSSPAXIFBTOHY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)C)(CO)N

Sinonimi:

• (1-Hydroxymethyl-3-methylbutyl)amine
• 1-Hydroxy-4-methylpentan-2-amine
• 1-Pentanol, 2-Amino-4-Methyl-
• 2-Amino-4-methyl-1-pentanol
• 2-Aminoisohexyl alcohol
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Leucinol
• L-2-Amino-4-Methyl-1-Pentanol
• Leucinol
• dl-Leucinol

1-Pentanol, 2-amino-4-methyl-

CAS: 502-32-9

Formula: C₆H₁₅NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 117.1894

Ref: IN-DA001UBL

2-Amino-4-methylpentan-1-ol

CAS: 502-32-9

2-Amino-4-methylpentan-1-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 117.19g/mol

Ref: 54-OR95869

2-Amino-4-methylpentan-1-ol

CAS: 502-32-9

Formula: C₆H₁₅NO

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 117.192

Ref: 10-F460183

DL-leucinol

CAS: 502-32-9

DL-Leucinol is a chiral intermediate that is commonly used in the synthesis of various pharmaceuticals and specialty chemicals. It is synthesized from sources such as amino acids, specifically leucine, and undergoes a series of chemical reactions to be converted into its final form. The mode of action of DL-leucinol primarily involves serving as a building block or intermediate in chemical syntheses, where its stereochemical properties are leveraged to produce enantiomerically enriched compounds.

Formula: C₆H₁₅NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 117.19 g/mol

Ref: 3D-AAA50232