CAS 502925-47-5
:6-(4-Metossifenile)-2-piridinacarbaldeide
Descrizione:
6-(4-Metossifenile)-2-piridinacarbaldeide, identificato dal suo numero CAS 502925-47-5, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piridina e aldeide. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito nella posizione 2 con un gruppo carboxaldeide e nella posizione 6 con un gruppo 4-metossifenile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. La presenza del gruppo metossile migliora la sua lipofilia e può influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Tipicamente, composti come questo possono mostrare interessanti attività biologiche, rendendoli potenziali candidati per applicazioni farmaceutiche. La struttura molecolare consente varie reazioni chimiche, comprese aggiunte nucleofile e reazioni di condensazione, a causa della natura elettrofila del gruppo aldeidico. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. In generale, 6-(4-Metossifenile)-2-piridinacarbaldeide è un composto versatile con potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C13H11NO2
InChI:InChI=1S/C13H11NO2/c1-16-12-7-5-10(6-8-12)13-4-2-3-11(9-15)14-13/h2-9H,1H3
InChI key:InChIKey=JLUDQJVIZSPJFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=NC(=CC=C1)C2=CC=C(OC)C=C2
Sinonimi:- 2-Pyridinecarboxaldehyde, 6-(4-methoxyphenyl)-
- 6-(4-Methoxyphenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde
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6-(4-(Methylamino)phenyl)picolinaldehyde
CAS:Formula:C13H11NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.23196-(4-Methoxyphenyl)Picolinaldehyde
CAS:6-(4-Methoxyphenyl)PicolinaldehydePurezza:99%Peso molecolare:213.23g/mol6-(4-(METHYLAMINO)PHENYL)PICOLINALDEHYDE
CAS:Formula:C13H12N2OPurezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:212.2526-(4-Methoxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
CAS:6-(4-Methoxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde (6MPCA) is a ligand that can be used in catalytic reactions. It has been shown to be a high-activity catalyst for the carbonylation of levulinic acid. 6MPCA also catalyzes the transfer hydrogenation of vanillyl alcohol and other alcohols, with high activity. Furfural was found to be an effective substrate for this reaction.Formula:C13H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:213.23 g/mol



