CAS 50358-40-2
:5-Amino-8-metilchinolina
Descrizione:
5-Amino-8-metilchinolina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) in posizione 5 e un gruppo metile (-CH3) in posizione 8 dell'anello di chinolina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido giallo-marrone ed è solubile in solventi organici, con solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo amminico consente una reattività potenziale in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. Inoltre, 5-Amino-8-metilchinolina può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali applicazioni in chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C10H10N2
InChI:InChI=1S/C10H10N2/c1-7-4-5-9(11)8-3-2-6-12-10(7)8/h2-6H,11H2,1H3
InChI key:InChIKey=PILPIITVELSUBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C(C)=CC1)N=CC=C2
Sinonimi:- 5-Amino-8-methylquinoline
- 5-Quinolinamine, 8-methyl-
- 8-Methyl-5-quinolinamine
- NSC 201508
- Quinoline, 5-amino-8-methyl-
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8-Methyl-quinolin-5-ylamine
CAS:Formula:C10H10N2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:158.2048-Methyl-quinolin-5-ylamine
CAS:<p>8-Methylquinolin-5-ylamine is a heterocyclic compound. It is prepared by the catalytic oxidation of paraformaldehyde, which can be produced from formaldehyde and chloral hydrate or from formaldehyde and ammonium sulfate. 8-Methylquinolin-5-ylamine has been shown to have carcinogenic activity in animal studies, although it does not seem to have carcinogenic properties in humans. The carcinogenic effect may be due to its ability to induce cancer through a number of mechanisms, including binding with DNA, inhibiting DNA repair enzymes, or causing mutations in the DNA molecule. This chemical also has the potential to cause damage by forming covalent bonds with cellular macromolecules such as proteins or nucleic acids (e.g., DNA).</p>Formula:C10H10N2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:158.2 g/mol



