CAS 50427-77-5
:5-ammino-1-fenil-4-pirazolcarbossamide
Descrizione:
5-ammino-1-fenil-4-pirazolcarbossamide, con il numero CAS 50427-77-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo amminico e un gruppo fenile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, che possono includere acqua e alcoli, a seconda delle condizioni specifiche. La presenza del gruppo funzionale carbossamide migliora le sue capacità di legame idrogeno, influenzando la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Questo composto può presentare varie proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in aree come terapie antinfiammatorie o analgesiche, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali. Come per molti composti organici, è necessario osservare misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C10H10N4O
InChI:InChI=1/C10H10N4O/c11-9-8(10(12)15)6-13-14(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,11H2,(H2,12,15)
SMILES:c1ccc(cc1)n1c(c(cn1)C(=N)O)N
Sinonimi:- 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
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5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS:Formula:C10H10N4OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:202.21265-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS:<p>5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide</p>Formula:C10H10N4OPurezza:≥95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:202.21g/mol5-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
CAS:5-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide (APC) is a synthetic compound that has been shown to have potential as an antitumor agent. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro, with cytometric analysis showing that it inhibits DNA synthesis and cell proliferation. It also has antibacterial activity, which may be due to its ability to inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. APC has been found in wastewater at concentrations of 2.6 μg/L, indicating that it is currently being produced and used for industrial purposes. APC can be synthesized by reacting 1-(3-aminopropyl)piperazine with 3-(2H)-furanone and triethylamine to form 5-amino-1-[(2H)-pyridin-2-yl]pyrazole-4-- carboxylic acid chloride, which can thenFormula:C10H10N4OPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:202.21 g/mol5-AMINO-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE
CAS:Formula:C10H10N4OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:202.2175-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Used as a heterocyclic scaffold<br>References Matysiak, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 11, 2285 (2003), Das, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 2652 (2008),<br></p>Formula:C10H10N4OColore e forma:NeatPeso molecolare:202.21




