CAS 5044-39-3

1-(4-bromofenile)-1H-pirrolo

Descrizione:

1-(4-bromofenile)-1H-pirrolo, con il numero CAS 5044-39-3, è un composto organico caratterizzato dal suo anello di pirrolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo bromofenile nella posizione 1 dell'anello di pirrolo introduce effetti elettronici e sterici significativi, influenzando la sua reattività e proprietà. Questo composto di solito presenta un colore giallo pallido a marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. Viene spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Il sostituente bromo può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica. Inoltre, il composto può mostrare interessanti attività biologiche, che possono essere esplorate in contesti di chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di bromo.

Formula: C₁₀H₈BrN

InChI: InChI=1/C10H8BrN/c11-9-3-5-10(6-4-9)12-7-1-2-8-12/h1-8H

SMILES: c1ccn(c1)c1ccc(cc1)Br

Sinonimi:

• 1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole
• 1H-pyrrole, 1-(4-bromophenyl)-
• T5Nj Ar De [Wln]

1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole

CAS: 5044-39-3

Formula: C₁₀H₈BrN

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 222.0812

Ref: IN-DA00D84E

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

Purezza: 97%

Peso molecolare: 222.08g/mol

Ref: 54-OR1008940

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

Formula: C₁₀H₈BrN

Purezza: 98%

Peso molecolare: 222.085

Ref: 10-F048843

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)pyrrole is a primary amine that can be synthesized by cross-coupling of 1,2-dibromobenzene and pyrrole. This process involves the use of palladium as a catalyst to promote the reaction. The catalytic activity of the palladium is increased by hydrogen sulfate and chlorine, which act as promoters in this reaction. The synthesis of 1-(4-bromophenyl)pyrrole can also be accomplished by reacting with primary amines in tetrahydrofuran at high temperatures. Reaction conditions are also dependent on the presence or absence of fluorine gas, which may cause an increase in the yield and decrease in reaction time. In addition, irradiation can be used to break down pyrrole into its constituent parts for use in synthesizing 1-(4-bromophenyl)pyrrole.

Formula: C₁₀H₈BrN

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 222.08 g/mol

Ref: 3D-FAA04439