CAS 5044-52-0

Fosfonio, eteniltrifenil-, bromuro (1:1)

Descrizione:

Fosfonio, eteniltrifenil-, bromuro (1:1), comunemente noto come un sale di fosfonio, è caratterizzato dalla sua struttura di ammonio quaternario in cui un atomo di fosforo è legato a tre gruppi fenilici e a un gruppo etenile, insieme a un controione bromuro. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate a sali ionici, come alta solubilità in solventi polari e la capacità di condurre elettricità in soluzione. La presenza del gruppo etenile introduce potenziale di reattività, in particolare nelle reazioni di polimerizzazione o come ligando nella chimica di coordinazione. I sali di fosfonio sono spesso utilizzati nella sintesi organica, nella catalisi e come intermedi nella preparazione di vari composti organici. La stabilità dell'ione fosfonio può variare a seconda dei sostituenti legati all'atomo di fosforo, influenzando la sua reattività e applicazioni. Inoltre, l'ione bromuro può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendo questo composto versatile nella chimica organica sintetica. In generale, il fosfonio, eteniltrifenile-, bromuro è un composto significativo sia nei contesti accademici che industriali della chimica.

Formula: C₂₀H₁₈BrP

InChI: InChI=1/C20H18P.BrH/c1-2-21(18-12-6-3-7-13-18,19-14-8-4-9-15-19)20-16-10-5-11-17-20;/h2-17H,1H2;1H/q+1;/p-1

InChI key: InChIKey=VRAYVWUMBAJVGH-UHFFFAOYSA-M

SMILES: [P+](C=C)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]

Sinonimi:

• Bromotriphenylvinylphosphorane
• Ethenyl(Triphenyl)Phosphonium Bromide
• NSC 84065
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide (1:1)
• Phosphonium, triphenylvinyl-, bromide
• Schweizers
• Triphenylvinylphosphonium bromide
• Vinyl(triphenyl)phosphine bromide
• Vinyltriphenylphosphonium bromide
• SCHWEIZER'S REAGENT
• VINYL TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE (TRIPHENYL VINYLPHOSPHONIUM BROMIDE)
• Schweizers Reagent, Vinyltriphenylphosphonium bromide
• Vinyltriphenylphosphoniumbromide,97%
• Schweizer'sReagent~Triphenylvinylphosphoniumbromide

Vinyltriphenylphosphonium bromide, 97%

CAS: 5044-52-0

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Formula: C₂₀H₁₈BrP

Purezza: 97%

Colore e forma: White to cream or pale yellow, Powder

Peso molecolare: 369.24

Ref: 02-L00708

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Formula: C₂₀H₁₈BrP

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 369.2347

Ref: IN-DA0035SP

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

Purezza: 97%

Peso molecolare: 369.23g/mol

Ref: 54-OR1023613

Triphenyl(vinyl)phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Formula: C₂₀H₁₈BrP

Purezza: >96.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecolare: 369.24

Ref: 3B-T1644

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Formula: C₂₀H₁₈BrP

Purezza: 97%;RG

Colore e forma: Liquid, No data available.

Peso molecolare: 369.242

Ref: 10-F239469

Triphenylvinylphosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenylvinylphosphonium bromide is a model system that is used to study the reaction mechanism of hydroxyl group and hydrogen fluoride. It can be used to synthesize heterocycles such as quinolines. Triphenylvinylphosphonium bromide is also used in the synthesis of sodium salts, which are commonly used in the laboratory. This compound has been shown to have an effect on protein synthesis and crystalline cellulose, which is a carbohydrate polymer that can be hydrolyzed by enzymes. Triphenylvinylphosphonium bromide reacts with carbonyl groups and metal hydroxides, leading to biochemical properties such as carboxy groups and dimethyl fumarate. Triphenylvinylphosphonium bromide also inhibits non-nucleoside inhibitors, specifically 2',3'-dideoxyinosine (ddI).

Formula: C₂₀H₁₈BrP

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 369.23 g/mol

Ref: 3D-FT75407