CAS 50444-54-7
:Z-Ala-Ala-NH2
Descrizione:
Z-Ala-Ala-NH2, noto anche come Z-Ala-Ala-amide, è un derivato di dipeptide caratterizzato dalla presenza di due aminoacidi alanina legati da un legame peptidico, con un gruppo protettivo Z (benzyloxycarbonyl) all'estremità N e un gruppo amide all'estremità C. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca grazie alla sua stabilità e alla capacità di fungere da blocco di costruzione per peptidi più complessi. Il gruppo Z protegge il gruppo amminico da reazioni indesiderate durante la sintesi, consentendo modifiche selettive. Z-Ala-Ala-NH2 è solubile in solventi polari, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. La sua struttura contribuisce alle sue proprietà, come potenziali interazioni nei sistemi biologici e il suo ruolo in studi relativi al comportamento dei peptidi, all'attività enzimatica e alla progettazione di farmaci. Come molti peptidi, la sua attività biologica può essere influenzata dalla sequenza specifica e dalle modifiche, rendendolo un composto prezioso nel campo della chimica medicinale e della biochimica.
Formula:C14H19N3O4
InChI:InChI=1/C14H19N3O4/c1-9(12(15)18)16-13(19)10(2)17-14(20)21-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,9-10H,8H2,1-2H3,(H2,15,18)(H,16,19)(H,17,20)
SMILES:CC(C(=N)O)N=C(C(C)N=C(O)OCc1ccccc1)O
Sinonimi:- N-[(benzyloxy)carbonyl]alanylalaninamide
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Z-Ala-Ala-NH2
CAS:Z-Ala-Ala-NH2 is a peptide that has been modified. Z-Ala-Ala-NH2 is a hydrolase and has the ability to hydrolyze peptides. It can be used in organic solvents as an unmodified hydrolase, or it can be modified with a nucleophile (such as an amine) to produce an active hydrolase. The unmodified form of Z-Ala-Ala-NH2 has been shown to have high yields and specificity for peptidyl substrates. This modification is also useful for the synthesis of amide bonds in peptides, which are more stable than ester bonds.Formula:C14H19N3O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:293.32 g/mol
