1H-Indazole, 5,7-dichloro- is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring fused to a six-membered aromatic ring. The presence of two chlorine atoms at the 5 and 7 positions of the indazole structure significantly influences its chemical properties, including its reactivity and solubility. This compound is typically a crystalline solid and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. The chlorine substituents can enhance the compound's lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and pharmacokinetics. Additionally, 1H-Indazole, 5,7-dichloro- may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

1H-Indazole, 5,7-dichloro-

1H-Indazolo, 5,7-dicloro- è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che consiste in un anello a cinque membri fuso a un anello aromatico a sei membri. La presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 5 e 7 della struttura dell'indazolo influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. Questo composto è tipicamente un solido cristallino e può presentare una gamma di colori a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di interagire con obiettivi biologici. I sostituenti clorurati possono migliorare la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua biodisponibilità e farmacocinetica. Inoltre, 1H-Indazolo, 5,7-dicloro- può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o attacchi nucleofili, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.

50477-27-5: 1H-Indazolo, 5,7-dicloro- è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che consiste in un anello a cinque membri fuso a un anello aromatico a sei membri. La presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 5 e 7 della struttura dell'indazolo influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. Questo composto è tipicamente un solido cristallino e può presentare una gamma di colori a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di interagire con obiettivi biologici. I sostituenti clorurati possono migliorare la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua biodisponibilità e farmacocinetica. Inoltre, 1H-Indazolo, 5,7-dicloro- può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o attacchi nucleofili, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.

CAS 50477-27-5

1H-Indazolo, 5,7-dicloro-

5,7-Dichloro-1H-indazole

Ref: IN-DA006YMD

5,7-Dichloro-1H-indazole

Ref: 54-OR305129

5,7-Dichloro-1H-indazole

Ref: 10-F334591