CAS 50479-22-6

Acido butanoico, 4-ammino-, estere 1,1-dimetiletilico

Descrizione:

Acido butanoico, 4-ammino-, estere 1,1-dimetiletilico, noto anche con il suo numero CAS 50479-22-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido butanoico e da un gruppo amminico. Questo composto presenta tipicamente una polarità moderata a causa della presenza delle funzionalità estere e amminiche, che possono influenzare la sua solubilità in vari solventi. È probabile che si presenti come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma specifica e purezza. La presenza del gruppo amminico suggerisce un potenziale per legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. Questo composto può essere utilizzato in varie applicazioni, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici, grazie alla sua potenziale attività biologica. Inoltre, la sua struttura indica che potrebbe partecipare a reazioni tipiche di esteri e ammine, come idrolisi o sostituzione di ammine. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₈H₁₇NO₂

tert-butyl 4-aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 159.2261

Ref: IN-DA003UK4

tert-Butyl 4-aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

tert-Butyl 4-aminobutanoate

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: colourless liquid

Peso molecolare: 159.23g/mol

Ref: 54-OR921654

tert-Butyl 4-Aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

Purezza: 97%

Peso molecolare: 159.2290039

Ref: 10-F601376

tert-Butyl 4-aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

tert-Butyl 4-aminobutanoate is an amine that has been shown to stabilize the natural formyl group of the molecule. It is a nucleophilic reactant, which means it will react with electrophiles. The nucleophilic attack occurs when a nucleophile reacts with an electrophile, leading to the formation of a new bond between the two molecules. Tert-butyl 4-aminobutanoate also has a hydroxymethyl group on its side chain. This hydroxymethyl group can be reduced by pyridoxal phosphate in order to form gamma-aminobutyric acid.

Formula: C₈H₁₇NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.23 g/mol

Ref: 3D-ACA47922