CAS 5048-82-8
:etile 4-aminocinnamato
Descrizione:
etile 4-aminocinnamato, con il numero CAS 5048-82-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo estere etilico e un gruppo amminico attaccato a uno scheletro di cinammato. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e come intermedio chimico. etile 4-aminocinnamato presenta proprietà come solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti esteri. La sua struttura molecolare consente varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e amminazione, rendendolo un composto versatile nella chimica organica sintetica. Inoltre, potrebbe mostrare attività biologica, che può essere di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, etile 4-aminocinnamato è un composto di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C11H13NO2
InChI:InChI=1S/C11H13NO2/c1-2-14-11(13)8-5-9-3-6-10(12)7-4-9/h3-8H,2,12H2,1H3
InChI key:InChIKey=NRPMBSHHBFFYBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=CC=C(N)C=C1
Sinonimi:- (4-(2-(Ethoxycarbonyl)ethenyl)phenyl)amine
- 2-Propenoic acid, 3-(4-aminophenyl)-, ethyl ester
- 3-(4-Aminophenyl)acrylic acid ethyl ester
- 4-Aminocinnamic acid ethyl ester
- Cinnamic acid, p-amino-, ethyl ester
- Ethyl 4-aminocinnamate, (4-Aminocinnamic acid ethyl ester)
- Ethyl 3-(4-aminophenyl)-2-propenoate
- Ethyl 3-(4-aminophenyl)acrylate
- Ethyl p-aminocinnamate
- NSC 44439
- ethyl (2E)-3-(4-aminophenyl)prop-2-enoate
- Vedi altri sinonimi
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Ethyl 3-(4-aminophenyl)acrylate
CAS:Formula:C11H13NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:191.2264Ethyl 4-aminocinnamate
CAS:<p>Ethyl 4-aminocinnamate is a supramolecular, homologous, activated, linear polymer. It is used as an amine and phosphazene ligand in mesomorphic solid-state chemistry. It has a reversible covalent bond that can be thermally broken and re-formed. This property allows for the synthesis of polymers with functional groups on both ends of the molecule. The nitro group on this compound can be reduced to amine to give another functional group. Ethyl 4-aminocinnamate has been shown to have pharmacokinetic properties that are similar to those of ethyl 4-aminobenzoate (EB). EB is an inhibitor of NS5B polymerase that blocks RNA synthesis and leads to inhibition of viral replication. EB also inhibits ring opening reactions in the presence of nitro groups, which may explain its inhibitory effect on HIV RNA synthesis.</p>Formula:C11H13NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:191.23 g/moltrans-3-(4-Aminophenyl)acrylate ethyl ester
CAS:Formula:C11H13NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:191.23



