CAS 50585-91-6
:metile 1-benzilpiperidina-3-carbossilato
Descrizione:
metile 1-benzilpiperidina-3-carbossilato, identificato dal suo numero CAS 50585-91-6, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati della piperidina. Presenta un anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto, sostituito con un gruppo benzilico e una parte carboxilato. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua polarità moderata a causa della presenza di gruppi sia idrofobici (benzilico) che idrofili (carboxilato). Può mostrare solubilità in solventi organici come etanolo e diclorometano, mentre è meno solubile in acqua. metile 1-benzilpiperidina-3-carbossilato può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali interazioni con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche. Come molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché la tossicità specifica e l'impatto ambientale di questo composto potrebbero non essere completamente caratterizzati.
Formula:C14H19NO2
InChI:InChI=1/C14H19NO2/c1-17-14(16)13-8-5-9-15(11-13)10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,13H,5,8-11H2,1H3
SMILES:COC(=O)C1CCCN(Cc2ccccc2)C1
Sinonimi:- 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, methyl ester
- Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, methyl ester
CAS:Formula:C14H19NO2Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:233.3062Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-Carboxylate
CAS:Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-CarboxylatePurezza:97%Peso molecolare:233.31g/molMethyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate
CAS:Formula:C14H19NO2Purezza:97%+(GC-MS);RGPeso molecolare:233.311Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate
CAS:Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate is a neurotoxin that causes Parkinson's disease, which is characterized by the death of dopamine neurons in the substantia nigra. It has been shown to bind to dopamine receptors and inhibit neurotransmission. The biological activity of methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate was demonstrated as a result of its ability to inhibit the binding of oxadiazole derivatives, which are ligands for these receptors. Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate also has an agonistic effect on oxadiazole analogues and increases their biological activity.Formula:C14H19NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:233.31 g/mol



