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CAS 5062-67-9

:

1-Aminocicloesanometanammina

Descrizione:
1-Aminocicloesanometanammina, noto anche come cicloesilaminometilamina, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici. Presenta un anello di cicloesano con un gruppo amminico e una catena laterale di metanamina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendolo versatile per diverse applicazioni. La presenza di più gruppi amminici consente la formazione di legami idrogeno, il che può influenzare le sue proprietà fisiche e le interazioni con altre molecole. 1-Aminocicloesanometanammina è spesso utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e come mattoncino nella chimica organica. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo con cura a causa dei suoi potenziali effetti irritanti sulla pelle e sulle mucose. Dovrebbero essere seguiti metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento per mitigare qualsiasi impatto ambientale.
Formula:C7H16N2
InChI:InChI=1/C7H16N2/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7/h1-6,8-9H2
InChI key:InChIKey=QCDMSCUTQSXHCU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C1(N)CCCCC1
Sinonimi:
  • Cyclohexanemethanamine, 1-amino-
  • Cyclohexanemethylamine, 1-amino-
  • 1-Aminocyclohexanemethylamine
  • 1-Aminocyclohexanemethanamine
  • 1-(Aminomethyl)cyclohexylamine
  • 1-(Aminomethyl)cyclohexanamine
  • (1-AMINOCYCLOHEXYL)METHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE
  • 1-Aminomethylcyclohexylamine
  • 1-Aminocyclohexylmethanol (ACyHM)
  • 1-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine dihydrochloride
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  • 1-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine

    CAS:
    Formula:C7H16N2
    Peso molecolare:128.2153

    Ref: IN-DA00DN2N

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  • [(1-aminocyclohexyl)methyl]amine

    CAS:
    <p>[(1-aminocyclohexyl)methyl]amine is a white crystalline solid that is soluble in water, alcohol, and ether. It has a pKb of 2.5 and decomposes at 240°C. [(1-aminocyclohexyl)methyl]amine is an unsymmetrical molecule with two phenyl groups. This compound has been shown to catalyze the reaction between cyclohexanone and hydrophilic inorganic compounds, such as hydrochloric acid or potassium hydroxide, to form alkali metal cyclohexanones. [(1-aminocyclohexyl)methyl]amine also has antitumor activity by causing DNA damage and inhibiting protein synthesis in cancer cells.<br>[[File:<a href="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Chemical_Structures_of_Quinolones-5D4A8F87E" target="_blank" rel="noreferrer noopener">https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Chemical_Structures_of_Quinolones-5D4A8F87E</a></p>
    Formula:C7H16N2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:128.22 g/mol

    Ref: 3D-FAA06267

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