CAS 5063-03-6
:2-Acetil-5-norbornene, miscela tecnica di endo ed eso
Descrizione:
2-Acetil-5-norbornene, una sostanza chimica con il numero CAS 5063-03-6, è un composto biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura di norbornene, che presenta un sistema di anelli fusi di ciclobutano e ciclopentene. Questo composto esiste come una miscela di due isomeri: endo ed exo, che differiscono nella disposizione spaziale del gruppo acetile rispetto ai carboni di testa del ponte della struttura di norbornene. L'isomero endo ha tipicamente il gruppo acetile orientato verso il ponte più grande, mentre l'isomero exo lo ha orientato allontanato. Questa sostanza è nota per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di Diels-Alder e in altri processi di cicloaddizione, rendendola preziosa nella sintesi organica. È spesso utilizzata nella produzione di vari polimeri e prodotti chimici fini. Inoltre, il 2-acetil-5-norbornene presenta proprietà fisiche distinte, inclusi un punto di ebollizione specifico e caratteristiche di solubilità, che possono variare in base alla composizione isomerica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C9H12O
InChI:InChI=1/C9H12O/c1-6(10)9-5-7-2-3-8(9)4-7/h2-3,7-9H,4-5H2,1H3/t7-,8+,9+/m1/s1
InChI key:InChIKey=NIMLCWCLVJRPFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1C2CC(C1)C=C2
Sinonimi:- 1-(5-Bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethanone
- 1-(Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-2-Yl)Ethanone
- 1-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylethanone
- 1-[(1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethanone
- 1-[Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethan-1-one
- 2-Acetyl-5-Norbornene
- 2-Acetyl-5-norbornene,mixture of endo and exo
- 2-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene
- 5-Acetyl-2-norbornene
- 5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- 5-Acetylnorbornene
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- Acetylnorbornene
- Ethanone, 1-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-
- Ketone, methyl 5-norbornen-2-yl
- Methyl (8,9,10-Trinorborn-5-En-2-Yl) Ketone
- Methyl 5-norbornen-2-yl ketone
- endo-5-Acetyl-2-norbornene
- Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-acetyl-
- 2-Acetylnorborna-5-ene
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(methyl) ketone
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hepta-2-ene
- 2-ACETYL-5-NORBORNENE, MIXTURE OF ENDO AND EXO, TECHN.
- 5-NORBORNENE-2-ACETYL
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene, 2-acetyl-
- 2-Acetyl-5-norbornene, tech. mixture of endo and exo
- 1-(Bicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-yl)ethanone
- 5-Acetylnorborn-2-ene
- Vedi altri sinonimi
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5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
CAS:5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-eneFormula:C9H12OPurezza:98%(endo-exo isomer mixture)Colore e forma: clear. faint yellow liquidPeso molecolare:136.19g/mol1-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:Formula:C9H12OPurezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:136.1945-Acetyl-2-norbornene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Acetyl-2-norbornene is an intermediate used in the synthesis of the 2-acetylnorbornyl isothiocyanates.<br>References Zhang, Y., et al.: PNAS, 91, 3147 (1994)<br></p>Formula:C9H12OColore e forma:NeatPeso molecolare:136.191-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:1,2-Dihydrobenzene (1,2-DH) is a molecule that has the chemical formula C6H6. It is a colorless liquid with boiling point of 147°C and melting point of -11°C. 1,2-DH has been shown to form hydrogen bonds with water molecules. This compound is also insoluble in water, which may be due to its dehydrating properties. When catalyzed by an acid or base, 1,2-DH undergoes dehydration reactions. Acidic or basic conditions are required for this reaction to occur and the resulting product can be determined by x-ray diffraction studies. 1,2-DH has been shown to form coordination complexes with metal ions such as copper (Cu) and zinc (Zn). These complexes have been shown to have ligand binding properties that lead to supramolecular structures. Intermolecular hydrogen bonding interactions between 1,2-DH molecules have also been observed duringFormula:C9H12OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:136.19 g/mol




