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CAS 50656-92-3

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Acido aspidospermidina-3-carbossilico, 2,3,6,7-tetradeidro-20-idrossi-16-metossi-, estere metilico, (5R,12â,19R,20R)-

Descrizione:
L'acido aspidospermidico-3-carbossilico, 2,3,6,7-tetradeidro-20-idrossi-16-metossi-, estere metilico, con il numero CAS 50656-92-3, è un composto organico complesso appartenente alla classe degli alcaloidi. Questa sostanza è caratterizzata dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include più gruppi funzionali come acido carbossilico, metossi e gruppi idrossilici. La presenza di questi gruppi funzionali contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare in farmacologia, dove gli alcaloidi sono spesso studiati per le loro proprietà terapeutiche. La stereochimica indicata dalla configurazione (5R,12β,19R,20R) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali di atomi che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, la configurazione tetradeidro implica la presenza di doppi legami all'interno dello scheletro carbonioso, il che può influenzare la stabilità e la reattività del composto. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca di prodotti naturali.
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  • Vandrikidine

    CAS:
    Formula:C22H26N2O4
    Purezza:98.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:382.4528

    Ref: IN-DA00DH0Q

    5mg
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  • Vandrikidine

    CAS:
    Vandrikidine is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5220 and the CAS number is 50656-92-3.
    Formula:C22H26N2O4
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:382.46
  • Vandrikidine

    CAS:
    Formula:C22H26N2O4
    Purezza:95%~99%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:382.46

    Ref: BP-SBP01026

    ne
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  • Vandrikidine

    CAS:
    <p>Vandrikidine is a synthetic compound, which is a chemically-engineered molecule created through advanced organic synthesis techniques. Its source originates from strategic modifications of known pharmacophores, aimed at enhancing specific biological activities. The mode of action of Vandrikidine involves selective inhibition of certain enzymatic pathways, leading to the modulation of key cellular processes that are critical in pathological states. This mechanistic approach allows Vandrikidine to target disease pathways with high specificity.</p>
    Formula:C22H26N2O4
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:382.5 g/mol

    Ref: 3D-ACA65692

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