CAS 50672-84-9

1-Naftalencarboxaldeide, 4-bromo-

Descrizione:

1-Naftalencarboxaldeide, 4-bromo- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naftalene con un gruppo funzionale carboxaldeidico e un sostituente di bromo in posizione 4. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido di colore giallo pallido a marrone, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per le sue proprietà aromatiche, che contribuiscono al suo odore distintivo. La presenza dell'atomo di bromo ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi chimica, in particolare nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto è moderatamente solubile in solventi organici e presenta una solubilità limitata in acqua. È importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione, inclusa l'irritazione della pelle e del sistema respiratorio. Inoltre, è cruciale considerare il suo impatto ambientale, poiché i composti alogenati possono essere persistenti nell'ambiente. In generale, 1-Naftalencarboxaldeide, 4-bromo- funge da intermedio prezioso nella sintesi organica e nella ricerca.

Formula: C₁₁H₇BrO

4-Bromo-1-naphthaldehyde

CAS: 50672-84-9

Formula: C₁₁H₇BrO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 235.0767

Ref: IN-DA0037EA

4-Bromo-1-naphthaldehyde

CAS: 50672-84-9

4-Bromo-1-naphthaldehyde

Purezza: 97%

Peso molecolare: 235.08g/mol

Ref: 54-OR75102

4-Bromo-1-naphthaldehyde

CAS: 50672-84-9

Formula: C₁₁H₇BrO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 235.08

Ref: 10-F243725

4-Bromo-1-napthaldehyde

Prodotto controllato

CAS: 50672-84-9

Formula: C₁₁H₇BrO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 235.08

Ref: TR-B687035

4-Bromo-1-napthaldehyde

CAS: 50672-84-9

4-Bromo-1-napthaldehyde is a chemical compound that belongs to the group of formyl compounds. It has a formyl group, which can be easily alkylated. 4-Bromo-1-napthaldehyde has been used in the industrial preparation of pharmaceuticals and agrochemicals as well as in the synthesis of other compounds. This molecule can be synthesized by reacting formic acid with bromine and sodium hydroxide. In some cases, this reaction may require heating at higher temperatures or using more than one equivalent of sodium hydroxide. The efficiency and reaction time depend on the technique used to perform the synthesis, such as Grignard reagent or hybridization.

Formula: C₁₁H₇BrO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 235.08 g/mol

Ref: 3D-ACA67284